Jaunumi

Atgādinājums aptiekām iesniegt veidlapas par zāļu realizāciju 2012. gadā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) aicina aptiekas, kas kādu iemeslu dēļ nav atsūtījušas aizpildītas veidlapas par zāļu realizāciju iepriekšējā kalendārā...

Regulu par medicīnisko ierīču elektroniskajām lietošanas pamācībām piemēro no 2013. gada 1. marta Zāļu valsts aģentūra atgādina, ka no 2013. gada 1. marta piemēro 2012. gada 9. marta KOMISIJAS REGULU (ES) Nr. 207/2012...

Parakstīts sadarbības līgums par zinātnisku konsultāciju sniegšanu zāļu reģistrācijas, uzraudzības un zāļu klīnisko pētījumu jomā Šā gada 18. februārī parakstīts sadarbības līgums medicīnas zinātnes jomā starp Zāļu...

Pieaug zāļu ražošanas apjomi un eksports Kā liecina Zāļu valsts aģentūras (turpmāk - ZVA) apkopotie dati, 2012. gadā Latvijas zāļu ražotāji par 15% kāpinājuši ražošanas apjomus un par 16% palielinājuši zāļu un vielu...

Augšstilba kaulu atipiska lūzuma risks, lietojot Prolia (denosumabu) Amgen vēstule veselības aprūpes speciālistam saskaņota Zāļu valsts aģentūrā Prolia (denosumabs) zāļu apraksts Tiecamauditorija

Augšstilba kaulu atipiska lūzuma risks, lietojot Prolia (denosumabu) Amgen vēstule veselības aprūpes speciālistam saskaņota Zāļu valsts aģentūrā Prolia (denosumabs) zāļu apraksts Tiecamauditorija

Informācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem Par nacionāla līmeņa kontaktpersonu farmakovigilances jautājumos Sakarā ar Ministru kabineta 2013. gada 22. janvāra noteikumu Nr.47 „Farmakovigilances kārtība” stāšanos...

Stājas spēkā noteikumi par cilvēku orgānu izmantošanas kārtību Šā gada 15. februārī stājas spēkā Ministru kabineta 2013.gada 29.janvāra noteikumi Nr. 70 „Noteikumi par cilvēka orgānu izmantošanu medicīnā, kā arī cilvēka...

Apstiprināts Zāļu valsts aģentūras maksas pakalpojumu cenrādis 2013. gada 14. februārī stājas spēkā Ministru kabineta 2013. gada 29. janvāra noteikumi Nr. 75 "Zāļu valsts aģentūras maksas pakalpojumu cenrādis" (turpmāk –...