Ārstniecības iestādēm, kas izmanto cilvēka asinis, asins komponentus, orgānus, audus vai šūnas, saskaņā ar tiesību aktiem ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai par iespējamām nopietnām blaknēm un nopietniem nevēlamiem notikumiem. Informāciju par nevēlamiem notikumiem, kas var pakļaut briesmām donorus vai personas, kuras saņem asinis vai asins komponentus, orgānus, audus vai šūnas (recipientus), ārstniecības iestādes sniedz, tiklīdz tā ir kļuvusi zināma.
Publiski pieejama datu bāze, kurā apkopoti dokumentēti nelabvēlīgi rezultāti, kas saistīti ar cilvēka asiņu, asins komponentu, orgānu, audu vai šūnu izmantošanu — notifylibrary.org
Eiropas Slimību kontroles un profilakses centra (ECDC) informācija par riskiem, kas saistīti ar cilvēka asiņu, asins komponentu, orgānu, audu vai šūnu izmantošanu.
Informācija saistībā ar Covid-19:
Cita ECDC informācija:
- Steidzamais riska novērtējums. Pērtiķu baku uzliesmojums vairākās valstīs
- Zikas vīruss un cilvēka izcelsmes substanču drošība. Rokasgrāmata sagatavotības darbībām Eiropā.
- Steidzamais riska novērtējums Zikas vīrusa transmisijai visā pasaulē
- Tehniskais ziņojums par Ebolas vīrusa saslimšanas pārnešanas risku ar donora asinīm un citām cilvēka izcelsmes substancēm
- Q drudža gadījumi cilvēkiem Vācijā un "svaigu šūnu terapija".
