Lai nodrošinātu iespēju padziļināti apgūt pasākumus, kas jāveic ārstam un farmaceitam valproātu saturošu zāļu teratogēniskuma un attīstības traucējumu riska novēršanai, un nepieļautu augļa ekspozīciju valproātam, ārstu...
Pēc Eiropas Komisijas pieprasījuma Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) uzsāk ranitidīnu saturošu zāļu vērtēšanu saistībā ar pārbaudēs konstatēto piemaisījumu N-nitrozodimetilamīnu (NDMA) dažos no šiem produktiem. Balstoties uz...
Informējam, ka turpmāk informācija par zāļu reģistrāciju un pārreģistrāciju, kā arī par zāļu reģistrāciju anulēšanu Latvijā būs pieejama Zāļu valsts aģentūras (turpmāk - Aģentūra) tīmekļa vietnes sadaļā “Industrijai >...
Atbalstot Valsts kancelejas rīkoto Laba servisa kustības iniciatīvu valsts pārvaldē, Zāļu valsts aģentūra aicina klientus un sadarbības partnerus no 16. septembra līdz 12. novembrim novērtēt tās darbinieku atsaucību un...
