Infografikas

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir sagatavojusi infografiku, lai sniegtu informāciju ikvienam iedzīvotājam un skaidrotu, kas notiek tālāk ar Latvijā saņemtajiem zāļu iespējamu blakusparādību ziņojumiem un kā notiek šo ziņojumu vērtēšana Eiropas Zāļu aģentūrā. Skatīt infografiku.

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) publicē informāciju par Covid-19 vakcīnu reģistrācijas statusu: Eiropas Savienībā reģistrētajām un pirms reģistrācijas vērtēšanas procesā iekļautām vakcīnām (skat. infografiku).

Zāļu valsts aģentūra izstrādājusi informatīvu materiālu, kas satur pierādījumos balstītu un uzticamu informāciju par līdz šim lietošanai apstiprināto Covid-19 vakcīnu darbību un būtiskākajām blakusparādībām.

Informatīvajā materiālā ietverta arī svarīgākā informācija par vakcīnu izstrādi un apstiprināšanu, laika intervālu starp vakcīnas pirmo un otro devu un cita informācija.

Zāļu valsts aģentūra sadarbībā ar Nīderlandes Zāļu novērtēšanas pārvaldi (MEB) sagatavojusi informatīvu bukletu, kurā sniegtas atbildes uz pacientu un sabiedrības biežāk uzdotajiem jautājumiem par ģenēriskām jeb patentbrīvām zālēm un to, vai ir droši šīs zāles lietot un vai tās ir tikpat iedarbīgas un kvalitatīvas kā patentētās (oriģinālās) zāles. Lejuplādēt bukletu šeit. Nodrukātus brošūras eksemplārus sagatavojam pēc pieprasījuma! Aicinām...

Zāļu valsts aģentūras aktuālo un ikdienas darbā noderīgu informāciju ikviens ārsts, farmaceits un veselības aprūpes speciālists ir aicināts gūt Aģentūras tīmekļa vietnē, īpaši – speciālā veselības aprūpes speciālistiem veltītā sadaļā. Plašāks izklāsts un informācija par Aģentūras tīmekļa vietnes iespējām un rīkiem – sagatavotajā informatīvajā bukletā (PDF fails).