Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) valde un dalība EMA komitejās un darba grupās
Cilvēkiem paredzēto zāļu komitejas darbā | CHMP |
Cilvēkiem paredzēto zāļu komitejas Zāļu kvalitātes jautājumu darba grupā | CHMP Quality Working Party |
Cilvēkiem paredzēto zāļu komitejas Zāļu drošības jautājumu darba grupā | CHMP Safety Working Party |
Cilvēkiem paredzēto zāļu komitejas Bioloģisko produktu darba grupā | CHMP Biologics Working Party |
Cilvēkiem paredzēto zāļu komitejas Asins produktu darba grupā | CHMP Blood Products Working Party |
Dokumentu kvalitātes pārbaudes darba grupā | CHMP Working Group on Quality Review of Documents |
Darba grupā par Aktīvo vielu pamatlietu procedūrām | ASMF |
Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas darbā | PRAC |
Pediatrijas komitejas darbā | PDCO |
Retu slimību ārstēšanai paredzēto zāļu komitejas darbā | Committee for Orphan Medicinal Products |
Augu izcelsmes zāļu komitejas darbā | HMPC |
Uzlaboto terapiju komitejas darbā | CAT |
Labas klīniskās prakses inspektoru darba grupā | GCP Inspectors Working Group |
Zāļu blakusparādību monitoringa datubāzes izveides darba grupā | EudraVigilance Telematics Implementation Group |
IT direktoru darba grupā | IT Directors Group |
Labas ražošanas prakses inspektoru sanāksmēs | GMDP Inspectors Working Group |
Farmakovigilances inspektoru sanāksmēs | PhV Inspectors Working Group |
Cilvēkiem paredzēto zāļu Onkoloģijas darba grupā | CHMP Oncology Working Group |
Eiropas Savienības un Eiropas Ekonomiskās Zonas zāļu aģentūras
| Zāļu aģentūru vadītāju sanāksmes un Starptautiskā Zāļu aģentūru konference | HMA ICDRA |
Zāļu aģentūru vadītāju (HMA) darba grupas
| Homeopātisko zāļu darba grupa | HMPWG |
| Humāno zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizētās procedūras koordinācijas grupa | CMD (H) |
| Klīnisko pētījumu sekmēšanas darba grupa | CTFG |
| Eiropas zāļu aģentūru kvalitātes vadītāju daba grupa | WGQM |
| Eiropas zāļu aģentūru Farmakovigilances auditu veicināšanas grupa | PAFG |
| Komunikācijas profesionāļu darba grupa | WGCP |
Eiropas Komisijas komitejas un darba grupas
| Pastāvīgās komitejas | Standing Committee |
| Farmaceitiskās komitejas sanāksmes | |
| Darba grupa paziņojumu pieteikumu iesniedzējam | Notice to Applicants |
| Ad hoc grupa par Direktīvas 2001/20/EK īstenotajām vadlīnijām | Implementing guidelines for Directive 2001/20/EC ad hoc group |
| Prekursoru darba grupa | Drug Precursors Working Group |
| Eiropas zāļu aģentūru sadarbība par juridiskiem jautājumiem | EMACOLEX |
| Kompetento iestāžu sanāksmes par cilvēka asinīm, audiem un šūnām, orgāniem | Competent Authorities on Substances of Human Origin Expert Group |
| Medicīnisko ierīču ekspertu grupas sanāksmes | MDEG - Medical Device Expert Group |
| Medicīnisko ierīču klīniskās izpētes un novērtēšanas darba grupas sanāksmes | WG on Clinical Investigation and Evaluation |
| Medicīnisko ierīču vigilances ekspertu darba grupas sanāksmes | MD Vigilance Experts Group |
| Medicīnisko ierīču komitejas sanāksmes | Medical Devices Committee |
Eiropas Padome
| Profesionālā līmeņa pārbaudes programmas, ko organizē Eiropas Zāļu Kvalitātes Direktorāts (EDQM) | PTS |
| EP Oficiālo medikamentu kontroles laboratoriju apmācības un gada sēdēs, iesniedzot gada atskaiti par savu darbību | OMCL Annual Meeting |
| Eiropas Zāļu Kvalitātes Direktorāta Eiropas Farmakopejas komisijas sesijas | |
| Eiropas Zāļu Kvalitātes Direktorāta gada sēde, kas veltīta Centralizēti reģistrētajiem produktiem (CAP) | CAP Annual Meeting |
| Eiropas Zāļu Kvalitātes Direktorāta Farmakopejas atbilstības sertifikāta dokumentācijas izvērtēšanas sesijas | CEP |
| Savstarpējās atzīšanas procedūrā un decentralizētā procedūrā (MRP/DCP) reģistrēto zāļu kvalitātes kontroles programma, kuru koordinē Eiropas Medikamentu Kvalitātes Direktorāts | MRP/DCP Testing Programme |
| Centralizēti reģistrēti produktu (CAP) testēšanas programma | CAP Testing Programme |
| Eiropas Tirgus Uzraudzības programma, kuru koordinē Eiropas Zāļu kvalitātes Direktorāts | Market Surveillance Study (MSS) |
| Padomes zāļu un medicīnisko ierīču darba grupa | Council’s Working Party on Pharmaceuticals and Medical Devices |
| Eiropas Zāļu Kvalitātes Direktorāta Farmācijas un Farmaceitiskās aprūpes komiteja |
Baltijas valstu zāļu aģentūras
Eiropas Zāļu regulatorais tīkls (EMRN) un sadarbība regulatorā jomā visā pasaulē
Eiropas Zāļu regulatorais tīkls (EMRN) atbalsta un aktīvi veicina sadarbību ar regulatorajām iestādēm trešajās valstīs. Šīs sadarbības mērķis ir stiprināt globālās regulatorās sistēmas, veicināt savstarpēju uzticēšanos un uzlabot sabiedrības veselību visā pasaulē.
Lai sazinātos tieši ar citām EMRN ietvaros esošajām Nacionālajām kompetentajām iestādēm, lūdzu, skatiet to kontaktu sarakstu HMA tīmekļa vietnē, pieejamu šeit.
