Jaunumi

Pagājušā gada 4. ceturksnī pieaudzis kopējais zāļu lieltirgotavu apgrozījums

13.02.2013.

Pagājušā gada 4. ceturksnī pieaudzis kopējais zāļu lieltirgotavu apgrozījums 2012. gada ceturtajā ceturksnī zāļu lieltirgotavu zāļu apgrozījums Latvijā kopā bijis 77,8 miljoni latu (ar PVN), kas ir par 8 % vairāk nekā...

Decembrī samazinājies zāļu eksports

06.02.2013.

Decembrī samazinājies zāļu eksports 2012. gada decembrī zāļu lieltirgotavu zāļu realizācijas apgrozījums Latvijā bija 17 milj. latu (ieskaitot PVN), kas ir par 7 % mazāk nekā novembrī. Savukārt, salīdzinot ar 2011. gada...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam par papildinātu Wellbutrin SR (bupropiona) lietošanas drošuma raksturojumu - informācija par dažu iedzimtu kardiovaskulāru patoloģiju riska palielināšanās iespēju

04.02.2013.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam par papildinātu Wellbutrin SR (bupropiona) lietošanas drošuma raksturojumu - informācija par dažu iedzimtu kardiovaskulāru patoloģiju riska palielināšanās iespēju

...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam par papildinātu Wellbutrin SR (bupropiona) lietošanas drošuma raksturojumu - informācija par dažu iedzimtu kardiovaskulāru patoloģiju riska palielināšanās iespēju

04.02.2013.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam par tolperisonu saturošu zāļu indikāciju ierobežojumiem (ieskaitot parenterālās zāļu formas atsaukšanu) un paaugstinātu jutības reakciju risku

04.02.2013.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam par tolperisonu saturošu zāļu indikāciju ierobežojumiem (ieskaitot parenterālās zāļu formas atsaukšanu) un paaugstinātu jutības reakciju risku

Gedeon...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam par tolperisonu saturošu zāļu indikāciju ierobežojumiem (ieskaitot parenterālās zāļu formas atsaukšanu) un paaugstinātu jutības reakciju risku

04.02.2013.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam par tolperisonu saturošu zāļu indikāciju ierobežojumiem (ieskaitot parenterālās zāļu formas atsaukšanu) un paaugstinātu jutības reakciju risku Gedeon Richter Plc. vēstule veselības...

Stājas spēkā Farmakovigilances kārtība, kas paredz jaunus papildus nosacījumus un pienākumus zāļu lietošanas drošuma uzraudzībā

04.02.2013.

Stājas spēkā Farmakovigilances kārtība, kas paredz jaunus papildus nosacījumus un pienākumus zāļu lietošanas drošuma uzraudzībā Šā gada 1.februārī Latvijā stājās spēkā Ministru kabineta noteikumi Nr.47 „Farmakovigilances...

Stājas spēkā Farmakovigilances kārtība, kas paredz jaunus papildus nosacījumus un pienākumus zāļu lietošanas drošuma uzraudzībā

04.02.2013.

Eiropas Zāļu aģentūra apstiprina priekšlikumu apturēt Tredaptive, Pelzont un Trevaclyn reģistrācijas apliecību darbību

25.01.2013.

Eiropas Zāļu aģentūra apstiprina priekšlikumu apturēt Tredaptive, Pelzont un Trevaclyn reģistrācijas apliecību darbību Zāļu valsts aģentūra (turpmāk ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (turpmāk EMA) ir apstiprinājusi...