Jaunumi

Notiks seminārs ārstniecības iestāžu pārstāvjiem par aktualitātēm medicīnisko ierīču jautājumos Šā gada 15. maijā plkst. 14.00 Zāļu valsts aģentūra sadarbībā ar Veselības inspekciju organizē semināru ārstniecības iestāžu...

Eiropas Komisija paredz ieviest vienotu medicīniskās ierīces unikālā identifikatora sistēmu Eiropas Savienībā 2013. gada 9. aprīlī Eiropas Komisija (Komisija) publicējusi ieteikumu par vienotu medicīniskās ierīces...

ZVA informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja ieteikusi ieviest Protelos/Osseor (strontium ranelatum) lietošanas ierobežojumus Zāļu valsts aģentūra (turpmāk ZVA) vērš uzmanību, ka...

ZVA informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja ieteikusi apturēt tetrazepāmu saturošu zāļu reģistrācijas apliecības darbību Izvērtējot Francijā saņemtos ziņojumus par šo zāļu...

Zāļu valsts aģentūra sniedz skaidrojumu par zāļu sastāvā esošām E vielām Atsaucoties uz masu medijos izskanējušo informāciju par krāsvielu klātbūtni zālēs, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sniedz sekojošu skaidrojumu. Zāļu...

Informācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem par riskmazināšanas plānā noteikto izglītojošo materiālu iesniegšanas skaidrojumu atjaunināšanu Ņemot vērā, ka spēkā ir stājušies Ministru kabineta 2013. gada 22. janvāra...

Zāļu valsts aģentūra aicina pacientus nelietot medikamentus vienlaikus ar alkoholu Zāļu valsts aģentūra (turpmāk – ZVA) vērš iedzīvotāju uzmanību uz to, ka nav pieļaujama vienlaicīga zāļu un alkohola* lietošana. Pēc ZVA...

Brīdinājuma informācija par ASV firmas „Cryolife Inc.” ražotiem transplantācijai paredzētiem cilvēka audiem, kuru lietošana var nebūt pilnībā droša Zāļu valsts aģentūra (turpmāk – Aģentūra) informē, ka Eiropas vienotās...