Medicīniskās ierīces klīniskais pētījums ir jebkura pētījuma ietvaros veikta plānota, likumīga un sistemātiska darbība, lai novērtētu medicīniskās ierīces iedarbības atbilstību izpētes mērķiem.
Publiski ir pieejama informācija par medicīniskās ierīces klīniskā pētījuma atļaujas saņemšanai iesniegtās dokumentācijas (ieskaitot grozījumus izpētes plānā (protokolā)) gadskārtējo ekspertīžu skaitu.
Papildu informācija
Ministru kabineta noteikumi 2010. gada 21. septembra noteikumi Nr. 891 "Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskās izpētes kārtība" (32. punkts) un (72. punkts).
