Zāļu valsts aģentūra informē, ka šī gada 3. februārī Eiropas Zāļu aģentūra, Eiropas zāļu aģentūru vadītāji (HMA) un Eiropas Komisija (EK) uzsāka sabiedrisko apspriedi par zāļu klīniskos pētījumos iesaistīto pušu...
Informējam, ka 2023. gada 20. februārī stājas spēkā Komisijas Deleģētā regula (ES) 2023/196 (2022. gada 25. novembris), ar ko attiecībā uz konkrētu narkotisko vielu prekursoru iekļaušanu klasificēto vielu sarakstā groza...
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka, sākot no šodienas, 31. janvāra, visi klīnisko pārbaužu sākotnējie pieteikumi sponsoriem ir jāiesniedz ES vienotajā Klīnisko pētījumu informācijas sistēmā (CTIS). Šāda kārtība ir...
Zāļu valsts aģentūra informē, ka no šī gada 31. janvāra visi klīnisko pētījumu sākotnējie pieteikumi sponsoriem ir jāiesniedz tikai ES vienotajā Klīnisko pētījumu informācijas sistēmā (CTIS). Eiropas Zāļu aģentūra ir...
