Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir sniegusi slēdzienu, kura rezultātā uzņēmumiem noteikts pienākums pēc iespējas ierobežot nitrozamīnu klātbūtni cilvēkiem paredzētās zāles un...
Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) un Zāļu aģentūru vadītāji (HMA) ir izstrādājuši vienotu stratēģiju nākamajiem pieciem gadiem, un no 2020. gada 6. jūlija tā tiek sniegta publiskai apspriešanai divu mēnešu garumā. Stratēģijas...
Zāļu valsts aģentūra (turpmāk – Aģentūra) atzīta par valsts pārvaldes iniciatīvas “Konsultē vispirms” līderi 2019. gadā un saņēmusi arī apbalvojumu nominācijā “Uzņēmēju izvēle”. Aģentūras līderību šajā nominācijā...
Šodien, 2020. gada 10. jūnijā, spēkā stājas grozījumi Ministru kabineta noteikumos, nosakot prasības, kas jāievēro, ja Latvijā reģistrēto un Zāļu reģistrā iekļauto zāļu īslaicīgas pieejamības pārtraukuma gadījumā tiek...
