Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Jauni pasākumi saistībā ar iespējamu nervu sistēmas attīstības traucējumu risku bērniem, kuru tēvi trīs mēnešu laikā pirms šo bērnu ieņemšanas saņēmuši valproātus saturošas zāles'' 19.02.2024. Eiropas Zāļu aģentūrā un Zāļu valsts aģentūrā saskaņota vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Jauni pasākumi saistībā ar iespējamu nervu sistēmas attīstības traucējumu risku bērniem, kuru tēvi trīs mēnešu laikā...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Pseidoefedrīns – mugurējās atgriezeniskās encefalopātijas sindroma (PRES) un atgriezeniskās cerebrālās vazokonstrikcijas sindroma (RCVS) risks” 07.02.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieku kopīgi sagatavota vēstule veselības aprūpes speciālistam “Pseidoefedrīns – mugurējās atgriezeniskās encefalopātijas sindroma (PRES) un atgriezeniskās...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Simulect iepakojumu piegāde, kas satur tikai baziliksimaba pulveri flakonā bez ampulas ar ūdeni injekcijām” 31.01.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novartis Europharm Limited (Īrija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Simulect iepakojumu piegāde, kas satur tikai baziliksimaba pulveri flakonā...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Leqvio (inclisiran) 284 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē: svarīga informācija par lietošanas norādījumiem pirms injekcijas” 21.12.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novartis Europharm Limited (Īrija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Leqvio (inclisiran) 284 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē: svarīga...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Bendamustine Accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai: kļūdainas zāļu lietošanas risks'' 15.11.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Accord Healthcare B.V., (Nīderlande) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Bendamustine Accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Simulect iepakojumu piegāde, kas satur tikai baziliksimaba pulveri flakonā bez ampulas ar ūdeni injekcijām'' 13.11.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novartis Europharm Limited (Īrija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Simulect iepakojumu piegāde, kas satur tikai baziliksimaba pulveri flakonā...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem “Ozempic® (semaglutīds) un Victoza® (liraglutīds): piegāžu pārtraukumi” 10.11.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novo Nordisk A/S, (Dānija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Ozempic® (semaglutīds) un Victoza® (liraglutīds): piegāžu pārtraukumi” Vēstules...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Omega-3-taukskābju etilesterus saturošas zāles: no zāļu devas atkarīgs paaugstināts ātriju fibrilācijas risks pacientiem ar kardiovaskulārām slimībām vai kardiovaskulāriem riska faktoriem” 08.11.2023. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka BASF AS (Norvēģija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Omega-3-taukskābju etilesterus saturošas zāles: no zāļu devas atkarīgs paaugstināts ātriju...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Integrilin (eptifibatīds): Integrilin ražošanas pārtraukšana'' 02.11.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka GlaxoSmithKline (Ireland) Limited (Īrija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Integrilin (eptifibatīds): Integrilin ražošanas pārtraukšana”;...