Latvijas tirgū pieejamas zāles ar aktīvo vielu metilfenidāta hidrohlorīds 16.07.2019. Zāļu valsts aģentūra (Aģentūra) informē, ka aktīvo vielu metilfenidāta hidrohlorīdu saturošu zāļu pieejamība Latvijā ir atjaunota.
Vēstule veselības aprūpes speciālistam "ADENURIC (febuksostats): palielināts kardiovaskulāras nāves un visu cēloņu mirstības risks pacientiem, kas ārstēti ar febuksostatu CARES pētījumā" 27.06.2019. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luksemburga vēstule veselības aprūpes speciālistam.2. Vēstules tiecamauditorija.
Vēstule veselības aprūpes speciālistam "RoActemra (tocilizumab): retos gadījumos ir risks, ka radīsies nopietni aknu bojājumi, arī akūta aknu mazspēja, kuras dēļ nepieciešama transplantācija" 26.06.2019. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota F.Hoffmann-La Roche vēstule veselības aprūpes speciālistam. 2. Vēstules tiecamauditorija
Vēstule veselības aprūpes speciālistam: “Darzalex ▼ (daratumumab): B hepatīta vīrusa reaktivācijas risks” 17.06.2019. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Janssen-Cilag International N.Vvēstule veselības aprūpes speciālistam 2. Vēstules tiecamauditorija
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Brīdinājums par zāļu Rigvir lietošanas ierobežojumiem un nepieciešamību pārvērtēt terapiju pacientiem, kas līdz šim lietoja Rigvir šķīdums injekcijām” 31.05.2019. 1. Zāļu valsts aģentūrā un Veselības inspekcijā saskaņota SIA “Latima” vēstule veselības aprūpes speciālistam 2. Pacienta informētā piekrišana ārstēšanai ar zālēm “Rigvir šķīdums injekcijām”
Vēstule veselības aprūpes speciālistam " XELJANZ (tofacitinib): 10 mg divas reizes dienā lietošanas ierobežojumi pacientiem ar augstu plaušu embolijas risku" 28.05.2019. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Pfizer Europe vēstule veselības aprūpes speciālistam.2. Vēstules tiecamauditorija
VVAS "Apiksabāna (Eliquis),dabigatrāna eteksilāta (Pradaxa),edoksabāna (Lixiana/Roteas) un rivaroksabana (Xarelto) lietošana nav ieteicama pacientiem ar antifosfolipīdu sindromu saistībā ar iespējamu atkārtotu trombotisku notikumu riska paaugstināšanos" 20.05.2019. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Bayer AG, Daiichi Sankyo Europe GmbH, Boehringer Ingelheim International GmbH un Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG vēstule veselības aprūpes speciālistam (VVAS)2. Vēstules...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Alemtuzumabs (LEMTRADA): Lietošanas ierobežojums nopietnu drošuma apsvērumu dēļ" 23.04.2019. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota vēstule veselības aprūpes speciālistam2. Vēstules tiecamauditorija
Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Sistēmiskie un inhalējamie hinolonu un fluorhinolonu grupas antibiotiskie līdzekļi - darba nespēju izraisošu, ilgstošu un potenciāli neatgriezenisku nevēlamu blakusparādību risks un lietošanas ierobežojumi" 08.04.2019. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota vēstule veselības aprūpes speciālistam2. Vēstules tiecamauditorija
