Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''NovoSeven® (aktivēts alfa eptakogs): ražošanas problēma, kas izraisījusi piegāžu pārtraukumus'' 19.08.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novo Nordisk A/S (Dānija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''NovoSeven® (aktivēts alfa eptakogs): ražošanas problēma, kas izraisījusi piegāžu...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Glatiramēra acetāts (glatirameri acetas): anafilaktiskas reakcijas var rasties vairākus mēnešus līdz pat gadus pēc ārstēšanas uzsākšanas'' 14.08.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieku Teva GmbH ( Vācija) un Zentiva k.s.(Čehija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Glatiramēra acetāts (glatirameri acetas): anafilaktiskas reakcijas...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Atjaunināta informācija par Ozempic® (semaglutīds) un Victoza® (liraglutīds): piegāžu pārtraukumi'' 09.08.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novo Nordisk A/S (Dānija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Atjaunināta informācija par Ozempic® (semaglutīds) un Victoza® (liraglutīds)...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Nedaudz paaugstināts venozās trombembolijas risks sievietēm, kuras lieto hlormadinona acetātu un etinilestradiolu saturošus kombinētos hormonālos kontracepcijas līdzekļus'' 21.03.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieku Gedeon Richter Plc. (Ungārija) un Exeltis Baltics UAB (Lietuva) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Kombinētais hormonālais kontracepcijas...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Paxlovid (nirmatrelvīrs, ritonavīrs): atgādinājums par dzīvībai bīstamu un letālu mijiedarbību ar imūnsupresantiem, tajā skaitā takrolimu'' 21.03.2024. Eiropas Zāļu aģentūrā un Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG (Beļģija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Paxlovid (nirmatrelvīrs, ritonavīrs): atgādinājums...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Jauni pasākumi saistībā ar iespējamu nervu sistēmas attīstības traucējumu risku bērniem, kuru tēvi trīs mēnešu laikā pirms šo bērnu ieņemšanas saņēmuši valproātus saturošas zāles'' 19.02.2024. Eiropas Zāļu aģentūrā un Zāļu valsts aģentūrā saskaņota vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Jauni pasākumi saistībā ar iespējamu nervu sistēmas attīstības traucējumu risku bērniem, kuru tēvi trīs mēnešu laikā...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Pseidoefedrīns – mugurējās atgriezeniskās encefalopātijas sindroma (PRES) un atgriezeniskās cerebrālās vazokonstrikcijas sindroma (RCVS) risks” 07.02.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieku kopīgi sagatavota vēstule veselības aprūpes speciālistam “Pseidoefedrīns – mugurējās atgriezeniskās encefalopātijas sindroma (PRES) un atgriezeniskās...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Simulect iepakojumu piegāde, kas satur tikai baziliksimaba pulveri flakonā bez ampulas ar ūdeni injekcijām” 31.01.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novartis Europharm Limited (Īrija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Simulect iepakojumu piegāde, kas satur tikai baziliksimaba pulveri flakonā...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Leqvio (inclisiran) 284 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē: svarīga informācija par lietošanas norādījumiem pirms injekcijas” 21.12.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novartis Europharm Limited (Īrija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Leqvio (inclisiran) 284 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē: svarīga...
