Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Janus kināzes inhibitori: Atjaunināti ieteikumi, lai samazinātu ļaundabīgu audzēju, nozīmīgu nevēlamu kardiovaskulāru notikumu, nopietnu infekciju, vēnu trombembolijas un mirstības risku” 17.03.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieku AbbVie, Galapagos, Lilly un Pfizer vēstule veselības aprūpes speciālistam “Cibinqo (abrocitinibs), Jyseleca (filgotinibs), Olumiant (baricitinibs)...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Ozempic® (semaglutide) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē: piegāžu pārtraukumi” 14.03.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novo Nordisk A/S (Dānija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Ozempic® (semaglutide) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē: piegāžu...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Caprelsa® (vandetanibum): indikācijas sašaurināšana” 07.02.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Genzyme Europe B.V. (Nīderlande) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Caprelsa® (vandetanibum): indikācijas sašaurināšana”; Vēstules...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Īslaicīgs INSUMAN BASAL SOLOSTAR (cilvēka insulīna) deficīts'' 02.01.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Vācija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Īslaicīgs INSUMAN BASAL SOLOSTAR (cilvēka insulīna) deficīts''; Vēs...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ‘’Hlormadinona acetāts un nomegestrola acetāts: pasākumi meningiomas riska mazināšanai’’ 08.11.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieku Gedeon Richter Plc. (Ungārija), Theramex Ireland Limited (Īrija) un Exeltis Baltics UAB (Lietuva) vēstule veselības aprūpes speciālistam ‘...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ‘’Xalkori (crizotinib) - redzes traucējumi, tostarp smagas pakāpes redzes zuduma risks, nepieciešama pediatrisko pacientu novērošana'' 03.11.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG (Beļģija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ‘’Xalkori (crizotinib) - redzes traucējumi, tostarp smagas pakāpes redzes zuduma...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Imbruvica (ibrutinibs): jauni risku mazināšanas pasākumi, ieskaitot devas pielāgošanas rekomendācijas, saistībā ar paaugstinātu būtisku kardiālu notikumu risku” 28.10.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Janssen-Cilag International NV (Beļģija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Imbruvica (ibrutinibs): jauni risku mazināšanas pasākumi, ieskaitot...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam par rimantadīna hidrohlorīdu saturošām zālēm (Remantadīns 50mg tabletes, Remantadīns 100mg cietās kapsulas) un sezonālo A tipa gripas vīrusu rezistenci pret M2 blokatoriem 10.10.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota AS “Olainfarm” vēstule veselības aprūpes speciālistam par rimantadīna hidrohlorīdu saturošām zālēm (Remantadīns 50mg tabletes, Remantadīns 100mg cietās kapsulas) un sezonālo A tipa...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Metalyse® (tenecteplase) 8000 vienību (40 mg) un 10 000 vienību (50 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai: pagaidu piegādes pārtraukums” 23.09.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Boehringer Ingelheim International GmbH (Vācija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Metalyse® (tenecteplase) 8000 vienību (40 mg) un 10 000...
