Vēstule veselības aprūpes speciālistam ‘’Hlormadinona acetāts un nomegestrola acetāts: pasākumi meningiomas riska mazināšanai’’ 08.11.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieku Gedeon Richter Plc. (Ungārija), Theramex Ireland Limited (Īrija) un Exeltis Baltics UAB (Lietuva) vēstule veselības aprūpes speciālistam ‘...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ‘’Xalkori (crizotinib) - redzes traucējumi, tostarp smagas pakāpes redzes zuduma risks, nepieciešama pediatrisko pacientu novērošana'' 03.11.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG (Beļģija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ‘’Xalkori (crizotinib) - redzes traucējumi, tostarp smagas pakāpes redzes zuduma...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Imbruvica (ibrutinibs): jauni risku mazināšanas pasākumi, ieskaitot devas pielāgošanas rekomendācijas, saistībā ar paaugstinātu būtisku kardiālu notikumu risku” 28.10.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Janssen-Cilag International NV (Beļģija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Imbruvica (ibrutinibs): jauni risku mazināšanas pasākumi, ieskaitot...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam par rimantadīna hidrohlorīdu saturošām zālēm (Remantadīns 50mg tabletes, Remantadīns 100mg cietās kapsulas) un sezonālo A tipa gripas vīrusu rezistenci pret M2 blokatoriem 10.10.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota AS “Olainfarm” vēstule veselības aprūpes speciālistam par rimantadīna hidrohlorīdu saturošām zālēm (Remantadīns 50mg tabletes, Remantadīns 100mg cietās kapsulas) un sezonālo A tipa...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Metalyse® (tenecteplase) 8000 vienību (40 mg) un 10 000 vienību (50 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai: pagaidu piegādes pārtraukums” 23.09.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Boehringer Ingelheim International GmbH (Vācija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Metalyse® (tenecteplase) 8000 vienību (40 mg) un 10 000...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Spikevax (elasomeran), kas iepriekš bija pazīstama kā Moderna COVID-19 vakcīna – atjaunināts uzglabāšanas laiks. Eiropas reģistrācijas apliecības numuri: EU/1/20/1507/001, EU/1/20/1507/002, EU/1/20/1507/003" 16.08.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Moderna Biotech Spain, S.L. (Spānija) vēstule veselības aprūpes speciālistam "Spikevax (elasomeran), kas iepriekš bija pazīstama kā Moderna COVID-19...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Svarīgs derīguma termiņa atjauninājums Comirnaty, COVID-19 mRNS vakcīnai (modificētu nukleozīdu), Eiropas reģistrācijas apliecības numurs EU/1/20/1528/001 (violets vāciņš)'' 12.08.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota COMIRNATY®, COVID-19 mRNS vakcīnas (modificētu nukleozīdu) reģistrācijas apliecības īpašnieka BioNTech Manufacturing GmbH (Vācija) vēstule veselības aprūpes speciālistam; Vēstules...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Cetrotide (Cetroreliksa acetāts): informācija par īslaicīgu piegādes pārtraukumu” 04.07.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka vēstule veselības aprūpes speciālistam “Cetrotide (Cetroreliksa acetāts): informācija par īslaicīgu piegādes pārtraukumu”; Vēstules tiecamauditorija...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem “L-Thyroxin Berlin-Chemie (levothyroxine) mainītas palīgvielas: pacientu uzraudzība, sākot lietot jaunās tabletes” 28.06.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Berlin-Chemie AG /Menarini, Vācija vēstule veselības aprūpes speciālistiem “L-Thyroxin Berlin-Chemie (levothyroxine) mainītas palīgvielas: pacientu...
