Vēstules veselības aprūpes speciālistiem

Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Gilenya ▼ (fingolimods): Jauna kontrindikācija grūtniecēm un sievietēm reproduktīvā vecumā, kuras nelieto kontracepciju"

02.09.2019.

Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Novartis vēstule veselības aprūpes speciālistam
Vēstules tiecamauditorija:
- Latvijas Neirologu biedrība
- Latvijas Pediatru asociācija
- Latvijas Ginekologu un dzemdību speciālistu...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Parenterālās barošanas produkti, kas satur aminoskābes un/vai lipīdus - aizsardzība pret gaismas iedarbību ir nepieciešama, lai mazinātu nopietnu blakusparādību rašanās risku priekšlaikus dzimušajiem zīdaiņiem"

02.09.2019.

1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota vēstule veselības aprūpes speciālistam

2. Vēstules tiecamauditorija

Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Euthyrox® (levotiroksīna) jaunā sastāva tabletes: pacientu uzraudzība tablešu nomaiņas gadījumā"

01.08.2019.

1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Merck KGaA vēstule veselības aprūpes speciālistam

2. Vēstules tiecamauditorija

Latvijas tirgū pieejamas zāles ar aktīvo vielu metilfenidāta hidrohlorīds

16.07.2019.

Zāļu valsts aģentūra (Aģentūra) informē, ka aktīvo vielu metilfenidāta hidrohlorīdu saturošu zāļu pieejamība Latvijā ir atjaunota.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam "ADENURIC (febuksostats): palielināts kardiovaskulāras nāves un visu cēloņu mirstības risks pacientiem, kas ārstēti ar febuksostatu CARES pētījumā"

27.06.2019.

1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luksemburga vēstule veselības aprūpes speciālistam.

2. Vēstules tiecamauditorija.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam "RoActemra (tocilizumab): retos gadījumos ir risks, ka radīsies nopietni aknu bojājumi, arī akūta aknu mazspēja, kuras dēļ nepieciešama transplantācija"

26.06.2019.

1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota F.Hoffmann-La Roche vēstule veselības aprūpes speciālistam.
2. Vēstules tiecamauditorija

Vēstule veselības aprūpes speciālistam: “Darzalex ▼ (daratumumab): B hepatīta vīrusa reaktivācijas risks”

17.06.2019.

1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Janssen-Cilag International N.Vvēstule veselības aprūpes speciālistam
2. Vēstules tiecamauditorija

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Brīdinājums par zāļu Rigvir lietošanas ierobežojumiem un nepieciešamību pārvērtēt terapiju pacientiem, kas līdz šim lietoja Rigvir šķīdums injekcijām”

31.05.2019.

1. Zāļu valsts aģentūrā un Veselības inspekcijā saskaņota SIA “Latima” vēstule veselības aprūpes speciālistam 2. Pacienta informētā piekrišana ārstēšanai ar zālēm “Rigvir šķīdums injekcijām”

Vēstule veselības aprūpes speciālistam " XELJANZ (tofacitinib): 10 mg divas reizes dienā lietošanas ierobežojumi pacientiem ar augstu plaušu embolijas risku"

28.05.2019.

1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Pfizer Europe vēstule veselības aprūpes speciālistam.

2. Vēstules tiecamauditorija