Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) veic Celltrion izstrādātās monoklonālās antivielas regdanvimaba (CT-P59) vērtēšanu, lai sniegtu atbalstu nacionālās iestādēm, kuras var lemt par šo zāļu izmantošanu Covid-19 pacientu ārstēšanā...
Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir saņēmusi pieteikumu reģistrēt ar nosacījumiem uzņēmuma Janssen-Cilag International N.V. izstrādāto vakcīnu pret Covid-19. EZA Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja izvērtēs vakcīnu “COVID-19...
Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir pabeigusi drošuma signāla vērtēšanu saistībā ar ziņojumiem par akūtu nieru bojājumu pacientiem ar Covid-19, kuri ārstēti ar Veklury (remdesivīru). Izvērtējot...
Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja ir sākusi vērtēt uzņēmuma CureVac AG izstrādāto vakcīnu pret Covid-19 - CVnCov. Komitejas lēmums par paātrinātās vērtēšanas uzsākšanu ir balstīts uz...
