Eiropas Komisija ir publicējusi Kopienas medicīnisko ierīču regulatīvā ietvara robežproduktu un klasifikācijas rokasgrāmatas aktualizēto versiju (2018. gada aprīļa versija 1.19), kas papildināta ar informāciju par...
Aicinām ārstniecības iestādes iepazīties ar Zāļu valsts aģentūras un Veselības inspekcijas sagatavoto infografiku par jaunām prasībām medicīnisko ierīču jomā, kuras ir spēkā no 2017. gada 1. decembra. Zāļu valsts...
Infografika "Medicīnisko ierīču ražošana un izplatīšana Latvijā: jaunas prasības no 2017. gada 1. decembra" Zāļu valsts aģentūra sadarbībā ar Veselības inspekciju sagatavojusi infografiku, kurā skaidro jaunās prasības...
Biežāk uzdotie jautājumi par pārejas perioda noteikumiem saistībā ar Medicīnisko ierīču regulas (MDR) un In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču regulas (IVDR) ieviešanu Zāļu valsts aģentūra informē, ka vietnē www.camd...
