Atgādinām, ka aicinām sadarbības partnerus piedalīties aptaujā par aģentūras paveikto 2018. gadā zāļu reģistrācijas, farmakovigilances, klīnisko pētījumu, medicīnas ierīču un citās iestādes darbības jomās. Aptaujas...
Eiropas Komisija ir publicējusi Kopienas medicīnisko ierīču regulatīvā ietvara robežproduktu un klasifikācijas rokasgrāmatas aktualizēto versiju (2018. gada aprīļa versija 1.19), kas papildināta ar informāciju par...
Aicinām ārstniecības iestādes iepazīties ar Zāļu valsts aģentūras un Veselības inspekcijas sagatavoto infografiku par jaunām prasībām medicīnisko ierīču jomā, kuras ir spēkā no 2017. gada 1. decembra. Zāļu valsts...
Infografika "Medicīnisko ierīču ražošana un izplatīšana Latvijā: jaunas prasības no 2017. gada 1. decembra" Zāļu valsts aģentūra sadarbībā ar Veselības inspekciju sagatavojusi infografiku, kurā skaidro jaunās prasības...
