Lai nodrošinātu ērtāku informācijas pieejamību klientiem, Zāļu valsts aģentūra ir izveidojusi interaktīvu sarakstu, kurā tiek publicēti visi zāļu reģistrācijas apliecības īpašnieku vai to pilnvaroto pārstāvju sniegtie...
Informējam, ka Eiropas Komisija ir publicējusi uzaicinājumu izteikt ieinteresētību dalībai 12 dažādās ekspertu grupās medicīnisko ierīču un in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču jautājumos - pavisam ir aicināti 246...
Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) zāļu drošuma komiteja (PRAC) ieteikusi ierobežot augsta stipruma estradiola krēmu lietošanu. Tos drīkst lietot tikai vienam ārstēšanas kursam. Ārstēšanas kurss nedrīkst pārsniegt 4 nedēļas....
Informējam, ka 2019. gada augustā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.54 milj. zāļu iepakojumu par 36.61 milj. eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 6.95% mazāk nekā šī gada jūlijā un par 6.41% vairāk nekā...
Informējam, ka no 2019. gada 6. septembra zāļu lieltirgotavā “GlaxoSmithKline Latvia” ir pieejama pretgripas vakcīna “Fluarix Tetra suspensija injekcijām pilnšļircē” (reģ. Nr. 18-0098). Papildus informējam, ka sākot no...
Lai nodrošinātu iespēju padziļināti apgūt pasākumus, kas jāveic ārstam un farmaceitam valproātu saturošu zāļu teratogēniskuma un attīstības traucējumu riska novēršanai, un nepieļautu augļa ekspozīciju valproātam, ārstu...
Pēc Eiropas Komisijas pieprasījuma Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) uzsāk ranitidīnu saturošu zāļu vērtēšanu saistībā ar pārbaudēs konstatēto piemaisījumu N-nitrozodimetilamīnu (NDMA) dažos no šiem produktiem. Balstoties uz...
Informējam, ka turpmāk informācija par zāļu reģistrāciju un pārreģistrāciju, kā arī par zāļu reģistrāciju anulēšanu Latvijā būs pieejama Zāļu valsts aģentūras (turpmāk - Aģentūra) tīmekļa vietnes sadaļā “Industrijai >...
