Informējam, ka 2019. gada 18. februārī zāļu lieltirgotavās kopā ir pieejami 9 433 iepakojumi pretgripas vakcīnu "Influvac suspensija injekcijām" (reģ.Nr. 05-0097). Atbilstoši Ministru kabineta 2007. gada 26. jūnija...
Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) drošuma komiteja (PRAC) iesaka visā Eiropas Savienībā (ES) apturēt fenspirīdu saturošo zāļu izplatīšanu. Šīs zāles tiek lietotas vairākās dalībvalstīs, lai bērniem un pieaugušiem atvieglotu...
No 2019. gada 9. februāra visā Eiropas Savienībā, arī Latvijā, piemērojama prasība par divu drošuma elementu – unikāla identifikatora (divdimensionāla svītrkoda) un iepakojuma neskartības pazīmes – izvietošanu uz vairuma...
Informējam, ka 2019. gada 11. februārī zāļu lieltirgotavās kopā ir pieejami 9 565 iepakojumi pretgripas vakcīnu " Influvac suspensija injekcijām" (reģ.Nr. 05-0097). Atbilstoši Ministru kabineta 2007.gada 26.jūnija...
Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) informē, ka uzņēmumiem, kuri ražo sartānus saturošas zāles paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai (zināmas arī kā angiotenzīna II receptoru blokatori), izvirzīta prasība izvērtēt šo zāļu...
Informējam, ka Zāļu valsts aģentūra kopš pagājušā gada nogales izstrādā risinājumu informācijas par zāļu atlikušajiem krājumiem apkopošanai un uzturēšanai. Informācijas risinājuma mērķis ir efektīvāka un ātrāka datu...
Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir uzsākusi pretvēža zāļu “Lartruvo” (olaratumabs) vērtēšanu pēc sākotnējo rezultātu saņemšanas no ANNOUNCE pētījuma , kura veikšana tika pieprasīta zāļu reģistrācijas laikā 2016. gadā....
Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) šobrīd vērtē pētījuma par tiešajiem perorālajiem antikoagulantiem “Eliquis” (apiksabāns), “Pradaxa” (dabigatrāna eteksilāts) un “Xarelto” (rivaroksabāns) rezultātus. Šajā EMA ierosinātajā zāļu...
