2019. gada septembrī saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 726/2004 5.3. pantu Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) izpilddirektore lūdza Cilvēkiem paredzēto zāļu komitejas (CHMP) zinātnisko slēdzienu par nitrozamīnu piemaisījumu...
Eiropas Zāļu aģentūras Ārkārtas situāciju darba grupa (ETF) ir uzsākusi datu vērtēšanu par sabizabulīna izmantošanu Covid-19 ārstēšanā. Vērtēšanā tiks aplūkoti visi pieejamie dati, tostarp dati no pētījuma par...
Zāļu valsts aģentūras (turpmāk – Aģentūra) eksperti ir sagatavojuši uzziņas materiālu par to, kā pārliecināties, kam un kādos gadījumos ir atļauta cilvēka izcelsmes biomateriāla izmantošana (donoru atlase, audu un orgānu...
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrēšanas komiteja (CHMP) iesaka paplašināt baku vakcīnas “Imvanex” lietošanu, lai iekļautu pieaugušo aizsardzību pret pērtiķu baku slimību. Šīs...
Zāļu lieltirgotavu kopējais zāļu apgrozījums 2022. gada otrajā ceturksnī Latvijā bija 147.29 milj. eiro (bez PVN), kas ir par 1.1% mazāk nekā 2022. gada 1. ceturksnī. Salīdzinājumā ar attiecīgo periodu pērn zāļu...
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2022. gada jūnijā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.81 milj. zāļu iepakojumu par 37.24 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 1.77% mazāk nekā šī gada maijā un...
Informējam, ka 2022. gada 19. jūnijā stājas spēkā Ministru kabineta 2022. gada 14. jūlija noteikumi Nr. 433 “Grozījumi Ministru kabineta 2007. gada 26. jūnija noteikumos Nr. 436 "Zāļu ievešanas un izvešanas kārtība"''...
Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* atzīmē savas pastāvēšanas 10. gadadienu. Šī komiteja ir atbildīga par zāļu drošuma uzraudzību Eiropā, un kopš tās dibināšanas komitejā strādā arī...
Nomegestrolu vai hlormadinonu saturošas zāles: PRAC iesaka jaunus pasākumus meningiomas riska mazināšanai Savā ikmēneša sanāksmē Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir ieteikusi piemērot jaunus...
