Jaunākie zāļu lietošanas novērojumu pētījumi par angiotenzīnu konvertējošā enzīma (AKE) inhibitoriem un angiotenzīna receptoru blokatoriem (ARB, saukti arī par sartāniem) neliecina, ka šo zāļu lietošana var paaugstināt...
Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir ieteikusi piešķirt reģistrācijas apliecību ar papildu nosacījumiem zālēm Veklury (remdesivīrs). Minētās zāles paredzētas COVID-19 ārstēšanai...
Ieteikumi balstās uz gūto pieredzi saistībā ar nitrozamīnu klātbūtni sartānos Eiropas zāļu normatīvā regulējuma sadarbības tīkls[1] ir izdevis ieteikumus par piejaukumu klātbūtni zālēs, balstoties uz secinājumiem, kas...
Zāļu valsts aģentūra saskaņā ar Ministru kabineta noteikumu prasībām ir izveidojusi zāļu sarakstu, kuru izvešana no Latvijas ar š.g. 1.jūliju ir ierobežota. Saraksts ir pieejams šeit. Vairāk informācijas lūgums skatīt...
Zāļu valsts aģentūrā 18. jūnijā notika attālināts seminārs zāļu lieltirgotavu pārstāvjiem saistībā ar zāļu izvešanas uz Eiropas Savienības dalībvalstīm un eksportēšana ierobežojumiem no 2020. gada 1. jūlija, stājoties...
Lai veicinātu produktīvu sadarbību un saīsinātu saskaņošanas procesa laiku, Zāļu valsts aģentūras farmakovigilances eksperti ir sagatavojuši atjauninātu informāciju reģistrācijas apliecības īpašniekiem par kārtību, kādā...
Lai mazinātu risku, ka pacientiem Latvijā pietrūkst kompensējamās zāles dēļ to izvešanas uz Eiropas Savienības valstīm vai eksporta, ar 2020. gada 1. jūliju stājas spēkā jaunas prasības Ministru kabineta noteikumos...
Zāļu valsts aģentūras tīmekļa vietnē publicēta jauna forma (aizpildāma tiešsaistē) paziņošanai par negadījumiem ar medicīniskām ierīcēm. Savukārt, lai atvieglotu izvērtēt, vai ārstniecības iestādē notikušais negadījums...
Līdz šā gada beigām vispārējā tipa aptiekām būs iespēja medikamentus cilvēkam piegādāt uz mājām, tai skaitā piesaistot brīvprātīgos. Šis aptiekām nav obligāts pienākums, bet iespēja nākt pretī cilvēkiem, kuriem nav...
