Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir pārtraukusi uzņēmuma “CureVac” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “CVnCoV” paātrināto vērtēšanu, jo uzņēmums informēja EZA, ka tas atsauc iesniegto vērtēšanas...
Sabiedriskai apspriedei līdz šī gada 26.oktobrim nodoti grozījumi Ministru kabineta 2006.gada 17.janvāra noteikumos Nr. 57 "Noteikumi par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām"...
Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir apstiprinājusi papildu ražotni Janssen-Cilag International NV izstrādātās Covid-19 vakcīnas ražošanai. Ražotnē, kura atrodas Pensilvānijas štata pilsētā...
Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk vērtēšanu par meningiomas risku saistībā ar nomegestrolu un hlormadinonu saturošām zālēm Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi nomegestrolu un hlormadinonu saturošu zāļu vērtēšanu. Šīs zāles...
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) šodien plkst.15.00 aicina uz preses konferenci, lai sniegtu jaunāko informāciju par Covid-19 vakcīnām un to drošumu. Preses konferences laikā tiks sniegta...
Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi reģistrācijas pieteikuma vērtēšanu monoklonālās antivielas Regkirona (regdanvimabs, zināms arī kā CT-P59) izmantošanai, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar Covid-19 infekciju...
Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir secinājusi, ka Covid-19 vakcīnu Comirnaty (Pfizer-BioNTech) un Spikevax (Moderna) trešo devu var ievadīt cilvēkiem ar smagu imūnsistēmas nomākumu vismaz...
