Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) drošuma komiteja (PRAC) iesaka atjaunināt visu hlorohīnu un hidroksihlorohīnu saturošu zāļu informāciju, balstoties uz visu pieejamo datu vērtējuma rezultātu, kas apstiprināja šo zāļu...
Zāļu reģistrācijas apliecību īpašniekiem, kuru attiecīgās struktūras atrodas Apvienotajā Karalistē, atgādinām veikt nepieciešamās izmaiņas līdz 2020. gada 31. decembrim, lai nodrošinātu savu reģistrēto zāļu atbilstību ES...
Šobrīd Eiropas Zāļu aģentūra veic vakcīnu pret Covid-19 vērtēšanu saskaņā ar tikpat stingrām prasībām kvalitātei, drošumam un efektivitātei kā jebkurām citām zālēm. Eiropas Zāļu aģentūrā ir iesniegti trīs pieteikumi...
Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir informēta, ka, balstoties uz jaunākās metaanalīzes datiem, Pasaules Veselības organizācija (PVO) papildinājusi savas vadlīnijas (Therapeutics and COVID-19: living guideline) ar padomu...
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra šobrīd sadarbojas ar vakcīnu izstrādātājiem, lai pēc iespējas ātrāk nodrošinātu efektīvu un drošu vakcīnu pieejamību. Pašlaik Eiropas Savienībā nav apstiprināta jeb...
Zāļu valsts aģentūra informē, ka šonedēļ, no 18. novembra līdz 24. novembrim, norit Pasaules Antibiotiku nedēļa un Eiropas Antibiotiku diena. Tā ir ikgadēja Pasaules Veselības organizācijas (PVO) iniciatīva ar mērķi...
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2020. gada oktobrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4.04 milj. zāļu iepakojumu par 34.34 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 2 % mazāk nekā šī gada septembrī...
Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir uzsākusi vērtēt vakcīnu pret COVID-19, kas tiek dēvēta par mRNS-1273 un kuru izstrādā Moderna Biotech Spain, S.L. (Moderna, Inc. meitas uzņēmums)...
Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir saskaņojusi ieteikumus par nitrozamīnu piemaisījumu ierobežošanu sartānus saturošajās zālēs ar nesenajiem ieteikumiem, kas sniegti attiecībā uz...
