2024. gada pirmajā pusgadā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) reģistrējusi 180 jaunas zāles, paplašinot Latvijas iedzīvotājiem pieejamo zāļu klāstu. Pirmajā pusgadā 94 dažādām zālēm veikta pārreģistrācija. Visvairāk gada...
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2024. gada jūlijā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.91 milj. zāļu iepakojumu par 47.03 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 8% vairāk nekā šī gada jūnijā un...
Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) un Eiropas Zāļu aģentūru vadītāju tīkls (HMA), sadarbojoties ar Zāļu piegādes pārtraukumu un drošuma koordinācijas izpildgrupu (MSSG), ir izstrādājuši ieteikumus, lai veicinātu GLP-1 receptoru...
Informējam, ka Zāļu valsts aģentūra ir atjaunojusi informāciju par izmaiņu ieviešanu pēc reģistrācijas apliecības īpašnieka (RAĪ) maiņas apstiprināšanas. Pēc RAĪ maiņas apstiprināšanas zāļu ražošana, norādot produkta...
Informācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka šā gada 5. augustā Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) tīmekļvietnē publicēti atjaunināti dokumenti par labu farmakovigilances praksi (Good...
Informācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir publicējusi angļu valodā tulkotus dokumentus, kas attiecas uz zāļu riska pārvaldības plānā noteikto riskmazināšanas materiālu un vēstules...
Eiropas Zāļu valsts aģentūru vadītāju tīkla Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa (turpmāk - CMDh) pilnveidojusi Labas prakses vadlīniju par zāļu vairākvalodu...
Opioīdu grupas zāļu lietošana kopā ar Mysimba var izraisīt nopietnas blaknes Balstoties uz svara mazināšanas zāļu Mysimba (naltreksons/bupropions) kārtējo drošuma vērtējumu, Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) iesaka pastiprināt...
Trešdien, 2024. gada 11. septembrī, no plkst.10.00 (CEST) līdz 11.30 (CEST) Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rīkos tiešsaistes pasākumu, lai iepazīstinātu ar labas farmakovigilances prakses vadlīniju (GVP) atjaunināto XVI...
