Jaunumi

Eiropas Zāļu aģentūra vērtē multiplās sklerozes zāles Zinbryta Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir uzsākusi vērtēt zāles Zinbryta (daklizumabs), ko lieto multiplās sklerozes recidivējošo formu ārstēšanai pieaugušajiem...

Par pretvēža līdzekļa docetaksela lietošanu saistībā ar neitropēniskā enterokolīta veidošanos Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka nav pierādījumu tam, ka būtu...

Par pretvēža līdzekļa docetaksela lietošanu saistībā ar neitropēniskā enterokolīta veidošanos Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka nav pierādījumu tam, ka būtu...

Vēršam uzmanību! Sakarā ar plānotajiem Zāļu valsts aģentūras informācijas sistēmas (ZVAIS) uzlabošanas darbiem, kas tiks veikti šī gada 9. jūnijā (piektdien) no plkst. 17.00 līdz plkst. 18.00, minētā ZVAIS sistēma...

Pārejas periods jauno medicīnisko ierīču regulu prasību piemērošanai – kopš 2017. gada 25. maijaInformācija ar medicīnisko ierīču jomu saistītiem uzņēmumiem un veselības aprūpes iestādēm Medicīnisko ierīču un In vitro...

Pārejas periods jauno medicīnisko ierīču regulu prasību piemērošanai – kopš 2017. gada 25. maijaInformācija ar medicīnisko ierīču jomu saistītiem uzņēmumiem un veselības aprūpes iestādēm Medicīnisko ierīču un In vitro...

Ieteikumi farmaceitiskās jomas komersantiem, lai sagatavotos Lielbritānijas aiziešanai no Eiropas SavienībasEiropas Zāļu aģentūra un Eiropas Komisija laiž klajā pirmo jautājumu/atbilžu publikāciju bloku komersantiem...

Ieteikumi farmaceitiskās jomas komersantiem, lai sagatavotos Lielbritānijas aiziešanai no Eiropas SavienībasEiropas Zāļu aģentūra un Eiropas Komisija laiž klajā pirmo jautājumu/atbilžu publikāciju bloku komersantiem...