Jaunumi

Pēc Eiropas Komisijas pieprasījuma Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) uzsāk ranitidīnu saturošu zāļu vērtēšanu saistībā ar pārbaudēs konstatēto piemaisījumu N-nitrozodimetilamīnu (NDMA) dažos no šiem produktiem. Balstoties uz...

Informējam, ka turpmāk informācija par zāļu reģistrāciju un pārreģistrāciju, kā arī par zāļu reģistrāciju anulēšanu Latvijā būs pieejama Zāļu valsts aģentūras (turpmāk - Aģentūra) tīmekļa vietnes sadaļā “Industrijai >...

Saskaņā ar Ministru kabineta 2007.gada 26.jūnija noteikumu Nr.416 ”Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība” 18. punktu zāļu lieltirgotavām jāpaziņo Zāļu valsts aģentūrai zāļu realizācijas dati par visām...

Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir ieteikusi jaunus pasākumus nopietnu un potenciāli letālu dozēšanas kļūdu novēršanai, lietojot metotreksātu iekaisīgu slimību, piemēram, reimatoīdā artrīta, psoriāzes un Krona...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka 2019. gada jūlijā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,64 milj. zāļu iepakojumu par 39,36 milj. eiro ar PVN. Naudas izteiksmē tas ir par 5,29% vairāk nekā šī gada jūnijā un par 26...

Veselības ministrija (VM) skaidrojot par valproātu saturošu zāļu recepšu izrakstīšanu un to derīguma termiņu, norāda, ka valproātu radniecīgo vielu saturošo zāļu receptes derīguma termiņš ir 90 dienas un uz šo zāļu...

Zāļu valsts aģentūra (Aģentūra) atgādina, ka kopš šī gada pavasara reģistrācijas apliecības īpašnieka lēmuma dēļ Latvijas Zāļu reģistrā vairs nav iekļautas un tirgū nav pieejamas K vitamīnu (menadions, fitomenadions)...