Jaunumi

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu Kineret (anakinra) lietošanas paplašināšanai, ietverot koronavīrusa 2019 izraisītās slimības (Covid-19) ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar pneimoniju un smagas...

Vakcinācija joprojām ir viens no labākajiem aizsardzības līdzekļiem pret Covid-19. Visās ES dalībvalstīs ir ieviestas rekomendācijas vakcinācijai un tiek īstenotas vakcinācijas kampaņas. Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) un...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka šobrīd Latvijā nav apstiprināts neviens letāls gadījums, kuram, balstoties uz ZVA pieejamiem datiem, būtu noteikta cēloniska saistība ar Covid-19 vakcināciju. ZVA nav saņēmusi arī...

EZA Drošuma komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka ļoti retos gadījumos pēc vakcinācijas ar Comirnaty un Spikevax (iepriekš saukta par COVID-19 Vaccine Moderna) var attīstīties miokardīts un perikardīts. Tādēļ Drošuma...

EZA Drošuma komiteja (PRAC) norāda, ka personas, kurām kādreiz ir bijis pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroms nedrīkst vakcinēt ar COVID-19 Vaccine Janssen. Komiteja iesaka arī iekļaut pastiprinātas kapilāru...

EZA Drošuma komiteja (PRAC) secinājusi, ka nav pierādījumu tam, ka Zynteglo izraisītu asins vēzi, ko dēvē par akūtu mieloīdu leikēmiju (AML). Zynteglo ir gēnu terapijas līdzeklis asins saslimšanas beta-talasēmijas...

Lai sagatavotos jaunās Klīnisko pētījumu Regulas Nr. 536/ 2014 ieviešanai, Zāļu valsts aģentūra aicina pieteikties Eiropas Zāļu aģentūras organizētām apmācībām par Klīnisko pētījumu Informācijas sistēmas (CTIS)...

Zāļu valsts aģentūra (turpmāk – Aģentūra) publicē 2020. gada publisko pārskatu. Šajā izdevumā ir apkopota informācija par Aģentūras paveikto pagājušajā gadā. Aicinām lasīt publisko pārskatu elektroniski – šeit. Daži...