Jaunumi

Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Deksmedetomidīns: paaugstināts mirstības risks intensīvās terapijas nodaļās (ITN) pacientiem ≤65 gadu vecumā''

16.06.2022.

Zāļu valsts aģentūrā saskaņota deksmedetomidīnu saturošu zāļu reģistrācijas apliecības īpašnieku Orion Corporation, Accord Healthcare S.L.U., Kalceks, A/S, PharmIdea, SIA vēstule veselības aprūpes speciālistam '...

Svarīgākais no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2022. gada 7. - 10. jūnijā

13.06.2022.

Eiropas Zāļu aģentūra iesaka anulēt amfepramonu saturošu zāļu reģistrācijas apliecības Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir ieteikusi anulēt amfepramonu saturošu pretaptaukošanās zāļu...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Defitelio (defibrotīds): nelietot vēnookluzīvās aknu slimības (VOD) profilaksei pēc asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HSCT)”

13.06.2022.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Defitelio (defibrotīds): nelietot vēnookluzīvās aknu slimības (VOD) profilaksei pēc asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HSCT)”

Eiropas Zāļu aģentūra 2. jūnijā aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-19

31.05.2022.

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) 2. jūnijā plkst.15.30 aicina uz preses konferenci, kurā tiks sniegta jaunākā informācija par Covid-19 aktualitātēm. Preses konference norisināsies angļu valodā...

Ar izglītojošu kampaņu “Dabai Tableti Nevajag” veicinās nederīgo zāļu pareizu utilizāciju

30.05.2022.

Kurzemes plānošanas reģions kopā ar aptiekām un sadarbības partneriem uzsāk izglītojošu kampaņu “Dabai Tableti Nevajag”. Kampaņā, kas norisināsies līdz pat šī gada beigām, aicinās iedzīvotājus lietot medikamentus...

Sāk piemērot jauno in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču regulu

26.05.2022.

Šodien, 26. maijā, Eiropas Savienībā, tai skaitā Latvijā, sāk piemērot jaunu regulu*, kas nodrošinās noturīgu, pārredzamu, ilgtspējīgu un starptautiski atzītu in vitro** diagnostikas medicīnisko ierīču tiesisko...

Precizēts: Synchron Research Services: zāļu reģistrācijas apturēšana neatbilstošu pētījumu dēļ

23.05.2022.

Virsraksts precizēts: 30.05.2022. Ziņa publicēta: 23.05.2022. Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi apturēt reģistrācijas apliecības vairākām ģenēriskām zālēm, kuru pārbaudes...

Starptautiskās regulatorās iestādes un PVO atbalsta veselības aprūpes speciālistus centienos stiprināt sabiedrības ticību Covid-19 vakcīnām

20.05.2022.

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir atbalstījusi paziņojumam veselības aprūpes speciālistiem, kuru kopīgi izstrādājusi Starptautiskā Zāļu normatīvā regulējuma aģentūru koalīcija (ICMRA) un...

Pirmo reizi notikusi sanāksme Eiropas Zāļu aģentūras Koordinācijas izpildgrupai zāļu trūkuma un drošuma jautājumos

13.05.2022.

2022. gada 11. maijā pirmo reizi oficiāli sanākusi Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Koordinācijas izpildgrupa zāļu trūkuma un drošuma jautājumos. Šī koordinācijas grupa (zināma arī kā Izpildgrupa zāļu trūkuma jautājumos) būs...