Jaunumi

Š.g. 27. novembrī, plkst. 15.00 Zāļu valsts aģentūra rīko tiešsaistes diskusiju par GLP-1 medikamentu atbildīgu lietošanu. Diskusijas mērķis ir veicināt izpratni par drošu un atbildīgu GLP-1 medikamentu lietošanu un...

Zāļu valsts aģentūra aicina piedalīties seminārā, kas veltīts aktualitātēm zāļu reģistrācijas jomā. Semināra norise: 5. decembrī plkst. 11.00 – 12.30. Norises vieta: Zāļu valsts aģentūra, Jersikas ielā 15, konferenču...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) vēlas vērst uzmanību ārstniecības iestādēm un nozares dalībniekiem par izmaiņām anti-D imūnglobulīnu piegādēm Latvijā. Ņemot vērā, ka anti-D imūnglobulīni ir būtiski RhD imunizācijas...

Labdien, cienījamie Zāļu valsts aģentūras klienti! Pateicamies Jums par sadarbību un uzticību, kā arī par vērtējumu, ko ik gadu sniedzat par Zāļu valsts aģentūras darbu. Aicinām arī šogad dalīties viedoklī par sadarbību...

Lai uzlabotu pieteikuma iesniedzēju vēlamā reģistrācijas dokumentācijas iesniegšanas laika rezervēšanas (slot booking) procesu, kā arī nodrošinātu informācijas caurspīdīgumu un optimizētu Aģentūras resursu pārvaldību...

Laikā no 2025. gada 3. līdz 9. novembrim Zāļu valsts aģentūra (ZVA) jau desmito reizi kopā ar vairāk nekā 130 organizācijām visā pasaulē piedalās starptautiskajā kampaņā “Zāļu drošuma nedēļa” (#MedSafetyWeek). Zāļu...

Jaunajā numurā lasiet: ZĀĻU DROŠUMS Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) zinātniskās komitejās un darba grupās, izstrādājot vienotus ieteikumus par zāļu drošumu ārstiem, farmaceitiem, pacientiem, strādā visu ES valstu zāļu...

Zāļu drošuma komiteja vienojas par komunikāciju ar veselības aprūpes speciālistiem par traneksāmskābes injicējamo zāļu drošumu Jauna drošuma informācija veselības aprūpes speciālistiem Traneksāmskābes injekcijas šķīdumi...