2025. gada 16. augustā stājās spēkā grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 9. maija noteikumos Nr. 376 “Zāļu reģistrēšanas kārtība”, kas pieņemti šī gada 12. augustā. Grozījumi paredz vienkāršot zāļu reģistrācijas...
2025. gada 16. jūlijā stājās spēkā grozījumi Komisijas īstenošanas regulā (ES) 2021/2226, kas ievieš būtiskas izmaiņas medicīnisko ierīču lietošanas instrukciju sniegšanas kārtībā. Turpmāk visām medicīniskajām ierīcēm...
Diabēta zāļu Rybelsus (semaglutīds) lietošanā iespējams kļūdu risks saistībā ar izmaiņām zāļu sastāvā. Saskaņā ar reģistrācijas apliecības īpašnieka oficiālā pārstāvja sniegto informāciju, jaunā sastāva zāļu Rybelsus 1,5...
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) aicina zāļu lieltirgotavu pārstāvjus piedalīties informatīvā seminārā, kas notiks 2025. gada 30. jūlijā plkst. 13.00 ZVA Konferenču zālē (Jersikas iela 15, Rīga, 2. stāvs). Semināra mērķis ir...
Ixchiq: atcelts pagaidu aizliegums vakcinēt personas, kas vecākas par 65 gadiem Vakcīnu var lietot tikai nozīmīga Čikunguņjas infekcijas riska gadījumā pēc rūpīgas guvumu un risku izvērtēšanas Pēc ziņojumiem par...
2025. gada pirmajā pusgadā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) reģistrējusi 166 jaunas zāles, bet 67 zālēm veikta pārreģistrācija. Salīdzinot ar pagājušā gada pirmo pusgadu, zāļu reģistrācijas apjoms šajā gadā saglabājies tādā...
Lai uzlabotu zāļu pieejamību, stiprinātu zāļu kvalitātes uzraudzību un mazinātu administratīvo slogu komersantiem un valsts iestādēm, valdība 8. jūlijā, pieņēma grozījumus Ministru kabineta noteikumos Nr. 416 “Zāļu...
Aicinām zāļu reģistrācijas pieteikuma iesniedzējus, sagatavojot atbildes uz pieprasījumiem par nacionālajām reģistrācijas procedūrām, ievērot sekojošo: atbilžu kopsavilkumu iesniegt gan PDF formātā 1. modulī, gan Word...
