Jaunumi

2024. gada oktobrī vienlaikus ar Vienotās audita programmas ( Joint Auditing Programme) auditu, Zāļu valsts aģentūrā notika arī Health Canada audits. Tā mērķis bija izvērtēt ZVA veikto Labas ražošanas prakses...

2025. gada 1. jūlijā Latvijas Vēstnesī publicēti Ministru kabineta noteikumi Nr. 410 “Farmaceitiskās darbības licencēšanas noteikumi” (turpmāk - Noteikumi), kas stāsies spēkā 2025. gada 8. jūlijā. Līdzšinējie Ministru...

Eiropas Zāļ u aģ entū ra (EZA) 2025. gada 9. j ū lijā plkst. 15:30 pē c Centrā leiropas vasaras laika (CEST) organizē tiešsaistes informatī vo seminā ru, kurā tiks prezentē ta jaunā CTIS sponsoru rokasgrā mata – “Sponsor...

Gan 2024. gadā, gan arī turpmāk Zāļu valsts aģentūras (ZVA) mērķis ir skaidrs un nemainīgs – nodrošināt iedzīvotājiem pieejamas drošas, efektīvas un kvalitatīvas zāles un medicīniskās ierīces, kā arī pieņemt lēmumus, kas...

Saskaņā ar grozīto Eiropas Komisijas Regulu (EK) Nr. 1234/2008 (2008. gada 24. novembris) par izmaiņu izskatīšanu cilvēkiem paredzētu zāļu tirdzniecības atļauju nosacījumos (grozīta ar Komisijas Deleģēto Regulu (EK) 2024...

Lai veicinātu starptautisko sadarbību zāļu regulēšanas un uzraudzības jomā, Latvijas Zāļu valsts aģentūras (ZVA) pārstāvji 27.–28. maijā apmeklēja Uzbekistānas galvaspilsētu Taškentu, kur, pēc Uzbekistānas Farmaceitisko...

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi, ka nearterītiska priekšēja išēmiska optiska neiropātija (NAION) ir ļoti reta semaglutīdu saturošu zāļu blakne. Semaglutīds ir aktīvā viela zālēs...

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) apstiprina, ka acu slimība NAION ir ļoti reta semaglutīdu saturošu zāļu blakne Ārstēšana ar semaglutīdu jāpārtrauc, ja rodas NAION Zāļu valsts aģentūra informē, ka...

Ieteikumu mērķis ir ierobežot azitromicīna lietošanu un samazināt antimikrobiālās rezistences attīstību Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir ieteikusi vairākas izmaiņas antibiotiskā...