Jaunumi

Šodien, 2020. gada 10. jūnijā, spēkā stājas grozījumi Ministru kabineta noteikumos, nosakot prasības, kas jāievēro, ja Latvijā reģistrēto un Zāļu reģistrā iekļauto zāļu īslaicīgas pieejamības pārtraukuma gadījumā tiek...

Informējam, ka Zāļu valsts aģentūra š.g. 18. jūnijā plkst. 11.00 vietnē Zoom organizēs attālināto izglītojošo semināru zāļu lieltirgotavu pārstāvjiem saistībā ar zāļu izvešanas uz Eiropas Savienības dalībvalstīm un...

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi COVID-19 ārstēšanā izmantojama antivirāla līdzekļa remdesivīra reģistrācijas pieteikumu ar nosacījumiem un ir sākusi šī pieteikuma vērtēšanu. Remdesivīra guvumu un risku vērtēšana...

Lai informācijas meklēšanu par Latvijā reģistrētām un izplatītām zālēm padarītu ērtāku un Zāļu reģistrs (turpmāk – Reģistrs) kļūtu par vēl noderīgāku ikdienas rīku farmaceitiem, ārstiem un ikvienam lietotājam, Zāļu...

Iedzīvotāju informēšanas nolūkā publicējam Zāļu valsts aģentūrā saņemto informāciju par īslaicīgi slēgtām vispārējā tipa aptiekām. Informācija par vispārēja tipa aptiekām, kuras īslaicīgi neveic savu darbību (...

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) atgādina veselības aprūpes speciālistiem rūpīgi uzraudzīt pacientus ar COVID-19 infekciju, kuri tiek ārstēti ar hlorohīnu un hidroksihlorohīnu, ņemot vērā šo zāļu lietošanas iespējamās...

Ņemot vērā epidemioloģiskās situācijas uzlabošanos un ar Covid-19 infekciju saslimušo skaita samazināšanos un izvērtējot zāļu pieejamības pārtraukumu riskus, Zāļu valsts aģentūra, šodien, 2020. gada 29. maijā, ir...