Jaunumi

Eiropas Komisija ir apstiprinājusi, ka Klīnisko pētījumu regulas piemērošana tiks uzsākta 2022. gada 31. janvārī, kas būs arī Klīnisko pētījumu informācijas sistēmas (KPIS) atklāšanas datums. Klīnisko pētījumu regulā...

Pabeigta vakcinācija ir ļoti būtiska aizsardzībai pret smagu Covid-19 norisi, arī pret vīrusa delta varianta izraisīto slimību Zāļu valsts aģentūra informē, ka, pieaugot SARS-CoV-2 vīrusa delta varianta izplatībai ES un...

Lai pētītu farmaceitiski aktīvo vielu piesārņojumu notekūdeņos un ūdenstilpēs Latvijā un Lietuvā kopīga projekta ietvaros gandrīz divus gadus strādās abu valstu zinātnieki un eksperti. Projekta “Farmaceitiskās vielas...

Līdzīgi kā pēc citu vakcīnu saņemšanas, arī pēc vakcinēšanas ar Covid-19 vakcīnām ir iespējamas blakusparādības, bet ne visiem cilvēkiem tās izpaužas. Visbiežāk Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) ziņo par jau zināmām un...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) šodien ir ieteikusi apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Spikevax” (“Moderna”) lietošanu jauniešiem no 12 līdz 17 gadu...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) veikusi izvērtēšanu, kā rezultātā Gijēna-Barē sindroms (GBS) tiks norādīts kā COVID-19 Vaccine Janssen ļoti reta blakusparādība. Līdz...

Baltijas zāļu aģentūras (Igaunijas, Latvijas, Lietuvas) aicina reģistrācijas apliecību īpašniekus piedalīties pilotprojekta īstenošanā, lai zālēm, kuras lietojamas tikai slimnīcās, piemērotu elektroniskas lietošanas...

Lai aktuālā un oficiālā informācija par Latvijā licencētiem farmaceitiskās darbības uzņēmumiem* būtu viegli atrodama un pārlūkojama, veikti uzlabojumi Farmaceitiskās darbības uzņēmumu reģistra dizainā. Veiktie uzlabojumi...