Jaunumi

Eiropas Savienības zāļu uzraudzības sistēmā ir identificēts dozēšanas kļūdu risks rīcībā ar augstas koncentrācijas un fiksētas kombinācijas insulīnu saturošām zālēm. Dozēšanas kļūdas radās, kad insulīns no...

Lai sniegtu Latvijas ārstiem, farmaceitiem un ikvienam veselības aprūpes speciālistam, kā arī studentiem iespēju paplašināt zināšanas par zāļu blakņu ziņošanas nozīmi, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sadarbībā ar Apvienotās...

ES dalībvalstis vienojušās par jauniem ierobežojumiem un grūtniecības nepieļaušanas programmu Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa (CMDh1) ir sniegusi atbalstu...

Brīdinājums par iespējamu neiropsihiatrisku traucējumu risku jāpievieno arī perorālajiem retinoīdiem. Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi retinoīdus saturošu zāļu vērtēšanu un apstiprina, ka nepieciešams atjaunināt...

Neraugoties uz iepriekš ieviestiem lietošanas papildu ierobežojumiem, joprojām tiek saņemti ziņojumi par nopietniem aknu darbības traucējumiem. Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizēto procedūru...

Šobrīd notiekošā klīniskā izpēte liecina par šīs zāļu kombinācijas saistību ar palielinātu mirstības un kaulu lūzumu risku Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) iesaka ieviest kontrindikāciju prostatas vēža zāļu “Xofigo” (rādija...

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) hinolonu un fluorhinolonu antibiotiku vērtēšanas ietvaros rīkos publisku noklausīšanos, lai uzzinātu iesaistīto pušu pieredzi saistībā ar šo...