Jaunumi

Svētdien, 7. februārī, Latvijā tika piegādāta pirmā AstraZeneca vakcīnu pret Covid-19 krava loģistikas pakalpojuma sniedzēja SIA “Vakcīna” noliktavās. Saņemot vakcīnas, tika konstatēts, ka piegādātājs ir pieļāvis atkāpi...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) pašlaik vērtē datus, kas pieejami par monoklonālo antivielu kasirivimaba, imdevimaba, bamlanivimaba un etezevimaba lietošanu tādu Covid-19 pacientu...

Aizvadītās nedēļā izskaņā, 29. janvārī, Eiropā tika apstiprināta trešā vakcīna pret Covid-19, palielinot iespējas pasargāt iedzīvotājus no koronavīrusa. Vakcīnu izstrādāja farmācijas uzņēmums AstraZeneca un Oksfordas...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir sākusi vērtēt uzņēmuma “Novavax CZ AS” izstrādāto vakcīnu pret Covid-19 - NVX-CoV2373. EZA lēmums par paātrinātās vērtēšanas sākšanu ir balstīts uz...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropā 29. janvārī apstiprinātā AstraZeneca vakcīna ir paredzēta Covid-19 slimības novēršanai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. Latvijas Imunizācijas valsts padomes eksperti, iepazīstoties...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir uzsākusi paātrināto datu vērtēšanu par zālēm, kas zināmas kā REGN-COV2 kombinētās antivielas ( casirivimab/imdevimab). Šīs zāles izstrādā uzņēmums...

No 2021. gada 8.februāra stājas spēkā jauns Zāļu valsts aģentūras (ZVA) Farmaceitiskas darbības licencēšanas komisijas (Komisija) reglaments, kurā noteikta kārtība, kādā tiek izveidota Komisija, sasauktas Komisijas sēdes...

Līdz ar Klīnisko pētījumu regulas (Regula (ES) Nr. 536/2014) piemērošanu mainīsies kārtība, kādā Eiropā iesniedz apstiprināšanai un veic klīniskos pētījumus. Būtiska loma būs Klīnisko pētījumu informācijas sistēmai...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka 29. janvārī Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sniegusi pirmo ikmēneša Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” drošuma pārskatu. Tajā secināts, ka vakcinācijas kampaņās iegūtie drošuma dati par...