Jaunumi

Firma, kura reģistrējusi retas asins slimības – beta‑talasēmijas – ārstēšanai paredzētas gēnu terapijas zāles “Zynteglo”, ir apturējusi šo zāļu izplatīšanu, lai veiktu izvērtēšanu saistībā ar bažām par drošumu. Firma...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir saņēmusi pieteikumu reģistrēt ar nosacījumiem uzņēmuma Janssen-Cilag International N.V. izstrādāto vakcīnu pret Covid-19. EZA Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja izvērtēs vakcīnu “COVID-19...

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir pabeigusi drošuma signāla vērtēšanu saistībā ar ziņojumiem par akūtu nieru bojājumu pacientiem ar Covid-19, kuri ārstēti ar Veklury (remdesivīru). Izvērtējot...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi amfepramonu saturošo zāļu vērtēšanu. Šīs zāles atsevišķās Eiropas Savienības dalībvalstīs jau ir reģistrētas aptaukošanās ārstēšanai. Tās paredzētas pacientiem, kuru ķermeņa masas...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja ir sākusi vērtēt uzņēmuma CureVac AG izstrādāto vakcīnu pret Covid-19 - CVnCov. Komitejas lēmums par paātrinātās vērtēšanas uzsākšanu ir balstīts uz...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) līdz šim nav saņēmusi pieteikumu Krievijas Gamaleja Nacionālā epidemioloģijas un mikrobioloģijas centra izstrādātās vakcīnas “Sputnik V” (Gam-COVID-Vac) paātrinātās vērtēšanas vai...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) gatavo norādījumus ražotājiem, lai varētu veikt izmaiņas esošajās Covid-19 vakcīnās, lai cīnītos pret jaunajiem vīrusa paveidiem. Lai varētu veikt papildu testus un izstrādāt vakcīnas, kas ir...

Šodien, 10. februārī, laikā no plkst. 12.00 līdz 14.00 Eiropas Komisija aicina veselības aprūpes speciālistus piedalīties tiešsaistes seminārā “Vakcinācija pret Covid-19. Kas jāzina veselības aprūpes speciālistam?”...

Uzņēmums “AstraZeneca” apstiprina, ka 7.februārī atvestās vakcīnas pret Covid-19 var nodot no loģistikas pakalpojuma sniedzēja noliktavas tālāk vakcinācijas pakalpojuma sniedzējiem. Tas apstiprina, ka pārvadāšanas...