Jaunumi

Šodien, 9.martā, spēkā stājas grozījumi vairākos Ministru kabineta noteikumos: Nr. 304 “Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo...

Veselības inspekcija (VI) un Zāļu valsts aģentūra (ZVA) saņēmušas informāciju, ka Austrijas nacionālā zāļu uzraudzības kompetentā iestāde ir apturējusi AstraZeneca izstrādātās vakcīnas pret Covid-19 vienas sērijas...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi Krievijas Gamaleja nacionālā epidemioloģijas un mikrobioloģijas centra izstrādātās Covid-19 vakcīnas Sputnik V (Gam-COVID-Vac) paātrināto vērtēšanu. Vērtēšanas pieteikuma...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) veic Celltrion izstrādātās monoklonālās antivielas regdanvimaba (CT-P59) vērtēšanu, lai sniegtu atbalstu nacionālās iestādēm, kuras var lemt par šo zāļu izmantošanu Covid-19 pacientu ārstēšanā...

Zāļu valsts aģentūra atgādina, ka tuvojas termiņš riska novērtējuma slēdziena iesniegšanai par iespējamu nitrozamīnu piemaisījumu esamību zālēm, kuru sastāvā ir ķīmiskas izcelsmes aktīvās vielas. Termiņš riska...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir ieteikusi piešķirt ES reģistrācijas apliecību pirmajām iekšķīgi lietojamām zālēm, kas paredzētas pacientiem ar noteiktiem spinālās muskuļu atrofijas (SMA) veidiem. SMA ir reta un bieži vien...

Aicinām iepazīties ar Zāļu valsts aģentūras apkopotajiem pagājušā gada zāļu patēriņa datiem, kas liecina, ka pērn ir palielinājies patentbrīvo zāļu patēriņš gan pēc patērēto iepakojumu skaita, gan pēc realizācijas...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) vērš uzmanību, ka Re:Baltica 2. martā publicētā rakstā žurnāliste Sanita Jemberga iekļāvusi vienpusēju viedokli, nav ņēmusi vērā ZVA sniegto informāciju un rakstā atspoguļo tikai šodien zināmo...