Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Litfulo (ritlecitinib): atjaunināti ieteikumi, lai mazinātu ļaundabīgu audzēju, nozīmīgu nevēlamu kardiovaskulāru notikumu, nopietnu infekciju, vēnu trombembolijas un mirstības risku” 10.08.2026. Pfizer Europe MA EEIG vēstule veselības aprūpes speciālistam “Litfulo (ritlecitinib): atjaunināti ieteikumi, lai mazinātu ļaundabīgu audzēju, nozīmīgu nevēlamu kardiovaskulāru notikumu, nopietnu infekciju, vēnu...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem “Dezogestrelu un etonogestrelu saturošas zāles: meningiomas risks un pasākumi riska samazināšanai” 06.08.2026. Vēstule veselības aprūpes speciālistiem “Dezogestrelu un etonogestrelu saturošas zāles: meningiomas risks un pasākumi riska samazināšanai”Tiecamauditorija
Vēstule veselības aprūpes speciālistam: "Evrysdi (risdiplamum) 0,75 mg/ml pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai – iespējama nešķīstošu, svešu daļiņu klātbūtne pagatavotā šķīdumā iekšķīgai lietošanai atsevišķās zāļu sērijās" 12.06.2026. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas īpašnieka Roche Registration GmbH (Vācija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Evrysdi (risdiplamum) 0,75 mg/ml pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai –...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Ontozry (cenobamāts): jaunas prasības aknu darbības uzraudzībai saistībā ar ziņojumiem par smagu aknu bojājumu" 12.05.2026. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Angelini Pharma S.p.A. vēstule veselības aprūpes speciālistam “Ontozry (cenobamāts): jaunas prasības aknu darbības uzraudzībai saistībā ar ziņojumiem...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Omnipaque 647 mg/ml un 755 mg/ml šķīdums injekcijām (iohexolum) - iespējamas daļiņas atsevišķās 100 ml polipropilēna pudelēs” 24.04.2026. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka GE Healthcare AS vēstule veselības aprūpes speciālistam “Omnipaque 647 mg/ml un 755 mg/ml šķīdums injekcijām (iohexolum) - iespējamas daļiņas atsevišķās...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam: “Levamizolu saturošas zāles helmintu infekciju ārstēšanai vairs nebūs pieejamas ES tirgū leikoencefalopātijas riska dēļ” 20.04.2026. Zālu valsts aģentūras saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Gedeon Richter Plc. (Ungārija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Levamizolu saturošas zāles helmintu infekciju ārstēšanai vairs nebūs pieejamas...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: Remsima (infliksimabs): jaunā intravenozā zāļu forma (100 mg un 350 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai) sorbīta satura dēļ ir kontrindicēta pacientiem ar pārmantotu fruktozes nepanesību 16.02.2026. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungārija vēstule veselības aprūpes speciālistiem par Remsima (infliksimabs): jaunā intravenozā zāļu forma (100 mg...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam par “Arixtra (Fondaparinuxum natricum): būtisks ar pilnšļirces adatu saistīts kvalitātes defekts” 06.02.2026. Zāļu valsts aģentūras saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Viatris Healthcare Limited (Īrija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Arixtra (Fondaparinuxum natricum): būtisks ar pilnšļirces adatu saistīts...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam par Libtayo® (cemiplimabs) 10.11.2025. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Regeneron Ireland U.C. (Īrija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Libtayo® (cemiplimabs) 350 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai...
