16.02.2026. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungārija vēstule veselības aprūpes speciālistiem par Remsima (infliksimabs): jaunā intravenozā zāļu forma (100 mg un 350 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai) sorbīta satura dēļ ir kontrindicēta pacientiem ar pārmantotu fruktozes nepanesībuVēstules tiecamauditorija
