| LV | EN | |
|---|---|---|
| 901. | zāļu grupas marķējums | class-labelling statement |
| 902. | zāļu iegāde | procuring medicinal products |
| 903. | zāļu izstrāde | pharmaceutical development |
| 904. | zāļu kvalitātes rādītāju pārbaude | drug quality parameters testing |
| 905. | zāļu lietošanas izraisīta [organisma] reakcija | response to a medicinal product |
| 906. | zāļu lietošanas riski | risks related to use of the medicinal product |
| 907. | zāļu parakstītājs | prescriber |
| 908. | zāļu raksturojums | product profile |
| 909. | zāļu uzraudzības standartforma | “Drug Monitor Form” |
| 910. | žāvēts [augs] | dried [plant] |
| 911. | zīdaiņi un mazbērni | toddler |
| 912. | zīdaiņu pēkšņās nāves sindroms | sudden infant death syndrome |
| 913. | zīmes; Piezīme: ar parastām metodēm nepierādāms vielas/piemaisījumu daudzums |
trace amounts |
| 914. | zināmas zāles | established medicinal product |
| 915. | zinātnisks ieteikums; zinātniskās konsultācijas |
scientific advice |
| 916. | ziņojamā blakusparādība; ziņojamā blakne; Piezīme: blaknes, kas atbilst ziņošanas kritērijiem |
reportable adverse reaction |
| 917. | ziņojums par gadījumu; Piezīme: farmakovigilances kontekstā; gadījuma apraksts; Piezīme: citā medicīniskā kontekstā |
case report |
| 918. | ziņotāja dalībvalsts | rapporteur Member State |
