Jaunumi

Jaunās regulas klīnisko pētījumu jomā caurskatāmības noteikumu piemērošanas publiskā apspriešanaEiropas Zāļu aģentūra tīmekļa vietnē publicējusi aicinājumu sniegt komentārus par priekšlikumiem Eiropas Parlamenta un...

Pērn reģistrācijai ieteikts lielākais skaits zāļu reto slimību ārstēšanaiEiropas Zāļu aģentūra (EMA) informē, ka 2014. gadā zāļu reģistrācijas apliecības piešķiršanai ieteikts lielākais zāļu reto slimību ārstēšanai...

Pērn reģistrācijai ieteikts lielākais skaits zāļu reto slimību ārstēšanaiEiropas Zāļu aģentūra (EMA) informē, ka 2014. gadā zāļu reģistrācijas apliecības piešķiršanai ieteikts lielākais zāļu reto slimību ārstēšanai...

Zāļu patēriņš novembrī2014. gada novembrī zāļu lieltirgotavu kopējais zāļu realizācijas apgrozījums Latvijā bija 26,06 milj. eiro, kas ir par 9% mazāk nekā oktobrī, bet par 0,3% vairāk nekā 2013. gada novembrī. Vispārēja...

ES Padomes Farmācijas preču un medicīnas ierīču darba grupas sanāksmes vadītāju vidū arī Zāļu valsts aģentūras pārstāve Vakar, 9. janvārī, Briselē notika Eiropas Savienības (ES) Padomes Farmācijas preču un medicīnas...

Eiropas Komisija ar jaunu tiesību aktu nosaka Labas ražošanas prakses principus un pamatnostādnes attiecībā uz cilvēkiem paredzētu zāļu aktīvajām vielām2014. gada 25. novembrī Eiropas Komisijas Oficiālajā vēstnesī ir...

Eiropas Komisija ar jaunu tiesību aktu nosaka Labas ražošanas prakses principus un pamatnostādnes attiecībā uz cilvēkiem paredzētu zāļu aktīvajām vielām2014. gada 25. novembrī Eiropas Komisijas Oficiālajā vēstnesī ir...

Publicēti jauni Periodiski atjaunojamo drošuma ziņojumu (PSUR) novērtējumu publiskie kopsavilkumi zāļu vielāmZāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūru vadītāju (HMA) izveidotā Cilvēkiem paredzēto zāļu...

Publicēti jauni Periodiski atjaunojamo drošuma ziņojumu (PSUR) novērtējumu publiskie kopsavilkumi zāļu vielāmZāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūru vadītāju (HMA) izveidotā Cilvēkiem paredzēto zāļu...