Jaunumi

EMA ierobežo multiplās sklerozes zāļu Zinbryta lietošanu Šie ierobežojumi ir pagaidu pasākums Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) pagaidām ierobežo multiplās sklerozes ārstēšanai paredzēto zāļu Zinbryta (daklizumabs) lietošanu...

PRAC iesaka nelietot laktozi saturošus injicējamos metilprednizolona preparātus pacientiem ar zināmu alerģiju pret govs piena olbaltumvielām Informācija veselības aprūpes speciālistiem Eiropas Zāļu aģentūras (EMA)...

Zāļu valsts aģentūra sniedz aktuālu informāciju par valproātiem Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūras Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) norādījusi, ka Francijā tiks ieviesta kontrindikācija valproātu...

Drošības elementu ieviešana nacionālā procedūrā reģistrēto cilvēkiem paredzēto zāļu iepakojumiem Informācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem Eiropas Zāļu aģentūru vadītāju (HMA) izveidotā Cilvēkiem paredzēto zāļu...

Drošības elementu ieviešana nacionālajā procedūrā reģistrēto cilvēkiem paredzēto zāļu iepakojumiem Informācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem Eiropas Zāļu aģentūru vadītāju (HMA) izveidotā Cilvēkiem paredzēto zāļu...

Zāļu patēriņš 2017. gada maijāŠī gada maijā zāļu vairumtirdzniecības tirgus Latvijā sasniedza 34,56 milj. eiro (ar PVN) un pavisam maijā patērēti 3,72 milj. zāļu iepakojumu. Naudas izteiksmē patēriņš maijā bija par 3%...

Publicēts jauns Periodiski atjaunojamo drošuma ziņojumu (PSUR) novērtējumu publiskais kopsavilkums zāļu vielai Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūru vadītāju (HMA) izveidotā Cilvēkiem paredzēto zāļu...

Zāļu valsts aģentūras darba laiks Godātie apmeklētāji! Informējam, ka pirmssvētku dienā – 2017. gada 22. jūnijā (ceturtdien) – Zāļu valsts aģentūras darba laiks būs no plkst. 8.30 līdz 15.00. Klientu pieņemšanas laiks 22...

Zāļu valsts aģentūra atbalsta iniciatīvu “Konsultē vispirms” Līdzās citām valsts pārvaldes iestādēm Zāļu valsts aģentūras vadība ceturtdien, 15. jūnijā, Ministru kabinetā piedalīsies Sadarbības memoranda parakstīšanā par...