Jaunumi

Latvijas ražotāji 2015. gadā realizēja zāles un citas preces 132 miljonu eiro vērtībā Kā liecina Zāļu valsts aģentūras (ZVA) apkopotie dati par zāļu ražotāju darbību, 2015. gadā turpināja nedaudz samazināties Latvijas...

Grozījumi Farmaceitiskās darbības licencēšanas kārtībā No 1. marta aicinām aptiekas izmantot papildināto iesnieguma veidlapu, kurā ir jauns speciālās darbības nosacījums ”bezrecepšu veterināro zāļu izplatīšana...

Latvijas ražotāji 2015. gadā realizēja zāles un citas preces 132 miljonu eiro vērtībā Kā liecina Zāļu valsts aģentūras (ZVA) apkopotie dati par zāļu ražotāju darbību, 2015. gadā turpināja nedaudz samazināties Latvijas...

Jauna regula par drošuma elementiem uz zāļu iepakojuma Informācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem Zāļu valsts aģentūra informē, ka šodien, 29. februārī, stājas spēkā Komisijas 2015. gada 2. oktobra deleģētā regula...

Par Latvijā ražotu I klases medicīnisko ierīču laišanu tirgū Nolūkā sniegt informatīvu atbalstu medicīnas ierīču ražotājiem Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir sagatavojusi pārskatāmu un skaidrojošu materiālu par procedūru...

Atgādinājums par izmaiņām zāļu produkta informācijas standarta formā (QRD template) Informācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem 2013.gada aprīlī Eiropas zāļu aģentūrā tika atjaunota Dokumentu kvalitātes darba grupas...

Latvijas pārstāvis piedalās Eiropas valstu zāļu aģentūru vadītāju sanāksmē Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktors Svens Henkuzens no 2016. gada 17. februāra līdz 18.februārim apmeklē Eiropas valstu zāļu aģentūru vadītāju...

Latvijas pārstāvis piedalās Eiropas valstu zāļu aģentūru vadītāju sanāksmē Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktors Svens Henkuzens no 2016. gada 17. februāra līdz 18.februārim apmeklē Eiropas valstu zāļu aģentūru vadītāju...

Publicēti jauni Periodiski atjaunojamo drošuma ziņojumu (PSUR) novērtējumu publiskie kopsavilkumi zāļu vielām Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūru vadītāju (HMA) izveidotā Cilvēkiem paredzēto zāļu...