Jaunumi

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi multiplās sklerozes zāļu Lemtrada (alemtuzumabs) vērtēšanu. Tās iemesls ir jauni ziņojumi par imūnsistēmas un kardiovaskulāriem traucējumiem, to vidū arī letāliem gadījumiem. Kamēr...

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi jaunu augsta stipruma estradiola krēmu (0,1 mg/g) vērtēšanu. Minētie krēmi tiek lietoti lokāli vaginālas atrofijas ārstēšanai sievietēm pēc menopauzes. Vērtēšanā tiks apskatīts...

Ņemot vērā, ka zāļu pieejamības pārtraukumi kļūst arvien aktuālāka ar veselības aprūpi saistīta problēma, kas rada būtiskus riskus pacientu veselībai, Zāļu valsts aģentūra (turpmāk – Aģentūra) ir uzsākusi pilotprojektu...

Zāļu valsts aģentūra sniedz skaidrojošu informāciju saistībā ar zāļu “Rigvir šķīdums injekcijām” (turpmāk - Rigvir) kvalitātes pārbaudi, lai kliedētu neprecīzo informāciju, kas pēdējā laikā ir izskanējusi publiskajā...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2019. gada februārī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4,23 milj. zāļu iepakojumu par 37,71 milj. eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 1,88% mazāk nekā šī gada janvārī...

Informējam, ka 2019. gada 29. martā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) saņēma Lielbritānijas oficiālās zāļu kvalitātes kontroles laboratorijas zāļu paraugu rutīnas testēšanas ietvaros veiktās zāļu “Rigvir šķīdums injekcijām”...

Saskaņā ar Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) 2019. gada 18. martā saņemto SIA “Latima” vēstuli reģistrācijas apliecības īpašnieks SIA “Latima” pēc savas iniciatīvas ir pieņēmis lēmumu uz laiku apturēt nacionālajā reģistrācijas...