Jaunumi

Eiropas Savienības (ES) un nacionālās atbildīgās iestādes turpina darbu, lai novērstu un kontrolētu nitrozamīnu piemaisījumu klātbūtni ES zālēs. Pamatojoties uz pētījumiem ar dzīvniekiem, nitrozamīni klasificēti kā...

Zāļu valsts aģentūra (turpmāk – Aģentūra) aicina ārstniecības personas un farmaceitus ziņot par visām novērotām iespējamām zāļu blakusparādībām jeb blaknēm, tostarp arī zāļu aprakstā norādītām. Tāpat būtiski paziņot arī...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2020. gada janvārī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4.38 milj. zāļu iepakojumu par 37.28 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 2.98% vairāk nekā pagājušā gada...

Vēlamies atgādināt, ka saskaņā ar Ministru kabineta 2007.gada 26.jūnija noteikumu Nr.416 ”Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība” 153.1., 153.3.2. apakšpunktiem zāļu reģistrācijas apliecības īpašnieks vai to...

Informējam, ka Zāļu aģentūras mājās lapā ir publicēta jauna, uzlabota Aptieku karte, kurā ir ērtāka un pārskatāmāka aptieku meklēšana iedzīvotajiem, kā arī karte ir papildināta ar noderīgiem rīkiem aptieku licenču...

Plastiskās ķirurģijas straujā attīstība un arvien pieaugošais dažādu implantējamu medicīnisko ierīču implantāciju skaits ir saistīts arī ar jauniem papildu riskiem pacientu veselībai. 2008. gadā parādījās pirmās ziņas...

Informējam, ka no 2021.gada 1.janvāra visas preces, kas tiks ievestas no Eiropas Savienības Lielbritānijā (visā Apvienotās Karalistes teritorijā, izņemot Ziemeļīriju) tiks pakļautas importa pārbaudēm uz robežas...

Zāļu valsts aģentūra ir sagatavojusi infografikas par zāļu patēriņu Latvijā 2019. un 2018. gadā, kas ietver gan patēriņu kopumā, gan atsevišķi - oriģinālo un patentbrīvo zāļu patēriņu. Atspoguļoti dati par realizētajām...

Lai sagatavotos jaunās klīnisko pētījumu Regulas 536/2014 ieviešanai, Zāļu valsts aģentūra kopā ar Neatkarīgajām Ētikas komitejām plāno uzsākt pilotprojektu klīnisko pētījumu izvērtēšanas brīvprātīgās harmonizācijas...