Jaunumi

Lai veicinātu produktīvu sadarbību un saīsinātu saskaņošanas procesa laiku, Zāļu valsts aģentūras farmakovigilances eksperti ir sagatavojuši atjauninātu informāciju reģistrācijas apliecības īpašniekiem par kārtību, kādā...

Lai mazinātu risku, ka pacientiem Latvijā pietrūkst kompensējamās zāles dēļ to izvešanas uz Eiropas Savienības valstīm vai eksporta, ar 2020. gada 1. jūliju stājas spēkā jaunas prasības Ministru kabineta noteikumos...

Zāļu valsts aģentūras tīmekļa vietnē publicēta jauna forma (aizpildāma tiešsaistē) paziņošanai par negadījumiem ar medicīniskām ierīcēm. Savukārt, lai atvieglotu izvērtēt, vai ārstniecības iestādē notikušais negadījums...

Šodien, 2020. gada 10. jūnijā, spēkā stājas grozījumi Ministru kabineta noteikumos, nosakot prasības, kas jāievēro, ja Latvijā reģistrēto un Zāļu reģistrā iekļauto zāļu īslaicīgas pieejamības pārtraukuma gadījumā tiek...

Informējam, ka Zāļu valsts aģentūra š.g. 18. jūnijā plkst. 11.00 vietnē Zoom organizēs attālināto izglītojošo semināru zāļu lieltirgotavu pārstāvjiem saistībā ar zāļu izvešanas uz Eiropas Savienības dalībvalstīm un...

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi COVID-19 ārstēšanā izmantojama antivirāla līdzekļa remdesivīra reģistrācijas pieteikumu ar nosacījumiem un ir sākusi šī pieteikuma vērtēšanu. Remdesivīra guvumu un risku vērtēšana...

Lai informācijas meklēšanu par Latvijā reģistrētām un izplatītām zālēm padarītu ērtāku un Zāļu reģistrs (turpmāk – Reģistrs) kļūtu par vēl noderīgāku ikdienas rīku farmaceitiem, ārstiem un ikvienam lietotājam, Zāļu...

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) atgādina veselības aprūpes speciālistiem rūpīgi uzraudzīt pacientus ar COVID-19 infekciju, kuri tiek ārstēti ar hlorohīnu un hidroksihlorohīnu, ņemot vērā šo zāļu lietošanas iespējamās...