Jaunumi

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sniedz informāciju par klīnisko pētījumu regula (Regula (ES) Nr. 536/2014), kas stāsies spēkā 2022. gada 31. janvārī. Informējam, ka veids, kādā klīniskie pētījumi tiek veikti Eiropas Savienībā...

Pēc Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) iepriekš sniegtajiem ieteikumiem, kas paredzēti nacionālo atbildīgo iestāžu atbalstīšanai lēmumu pieņemšanā par agrīnu Lagevrio (molnupiravīra) pielietošanu pirms tā reģistrācijas, EZA...

Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) aicina ārstniecības iestādes un slēgta tipa aptiekas, kā arī reģistrācijas apliecības īpašniekus un zāļu lieltirgotavu pārstāvjus piedalīties tiešsaistes seminārā šī gada 20. decembrī plkst. 9...

Saistībā ar administratīvi teritoriālās reformas (turpmāk – Reformas) ieviešanu, Zāļu valsts aģentūrai (turpmāk – Aģentūra) ir jāveic izmaiņas Farmaceitiskās darbības uzņēmumu reģistrā tiem licences turētājiem, kuriem...

Vakcīnu kombinēšana var tikt izmantota gan sākotnējai, gan balstvakcinācijai Eiropas Savienības (ES) pašreizējās Covid-19 pandēmijas ietvaros saskaras ar infekciju gadījumu skaita pieaugumu, kā arī hospitalizācijas...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi paplašināt zāļu RoActemra (tocilizumaba) lietošanu, ietverot ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar Covid-19, kuri saņem sistēmiskus...

PRAC sniedz jaunāko informāciju par miokardīta un perikardīta risku saistībā ar mRNS vakcīnām Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir izvērtējusi jaunākos datus par zināmo miokardīta un perikardīta...

Atgādinām klientiem, ka paralēli importēto zāļu uzturēšanas gada maksa, zāļu pēcreģistrācijas uzturēšanas gada maksa un gada maksa zāļu lieltirgotavām un aptiekām tiek veikta atbilstoši reģistra datiem, kas ir aktuāli...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir uzsākusi uzņēmuma “Valneva” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “VLA2001” paātrināto vērtēšanu. CHMP lēmums uzsākt paātrināto...