Jaunumi

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir ieteikusi apturēt hidroksietilcieti (HEC) saturošo šķīdumu infūzijām reģistrācijas apliecības visā Eiropas Savienībā. Šīs zāles bija reģistrētas plazmas...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) 9. februārī sākusi DARWIN EU® (angļu val. – Data Analysis and Real World Interrogation Network) koordinācijas centra izveidi. Šī koordinācijas centra uzdevums...

PRAC iesaka apturēt hidroksietilcietes šķīdumu infūzijām reģistrācijas apliecību darbību Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja PRAC ir ieteikusi apturēt hidroksietilcieti (HEC)...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi vērtēt pieteikumu Comirnaty (BioNTech/Pfizer vakcīna) balstdevas lietošanai pusaudžiem vecumā no 12 līdz 15 gadiem. Pašlaik tiek vērtēts arī pieteikums tās lietošanai pusaudžiem...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) izvērtējusi 22 Covid-19 vakcīnu blakusparādību ziņojumus, kuros sniegta informācija par letāliem gadījumiem, kas ir notikuši vairāku dienu vai vairāku mēnešu laikā pēc vakcinācijas. 21 gadījumā...

Cien, farmācijas nozares komersantu (zāļu ražotāji, aktīvo vielu ražotāji, importētāji, zāļu lieltirgotavas) ievērībai! Informējam, ka no 2022.gada janvāra stājās spēkā jauna kārtība saistībā ar farmaceitiskās darbības...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rīt, 3.februārī, plkst.15.00 aicina uz preses konferenci, lai sniegtu jaunāko informāciju par vakcīnām un zālēm pret Covid-19. Preses konference norisināsies...

Papildināts (28.01.2022.): Š.g. 28. janvārī Eiropas Komisija reģistrējusi zāles Paxlovid lietošanai visā Eiropas Savienībā. Šo zāļu lietošanas instrukcija un zāļu apraksts angļu valodā ir pieejami Eiropas Zāļu aģentūras...

2022. gada 31. janvārī tiks uzsākta Klīnisko pētījumu regulas (KPR) piemērošana, saskaņojot klīnisko pētījumu iesniegšanas, izvērtēšanas un uzraudzības procesus Eiropas Savienībā (ES). KPR ieviesto izmaiņu pamatā ir...