Jaunumi

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rūpīgi uzrauga un seko līdzi Covid-19 vakcīnu drošumam. EZA regulāri sniedz sabiedrībai jaunāko drošuma informāciju. Katru mēnesi EZA sagatavo drošuma pārskatu...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Komisija ir apstiprinājusi lietošanai Eiropas Savienībā pielāgoto Covid-19 vakcīnu, kas paredzēta aizsardzībai gan pret omikrona apakšpaveidiem BA.4 un BA.5, gan pret oriģinālo...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Komisija ir apstiprinājusi lietošanai Eiropas Savienībā pielāgoto Covid-19 vakcīnu, kas paredzēta aizsardzībai gan pret omikrona apakšpaveidiem BA.4 un BA.5, gan pret oriģinālo...

Zāļu valsts aģentūra ir sagatavojusi infografiku - pārskatu par Eiropas Savienībā, tai skaitā arī Latvijā, reģistrētajām vakcīnām pret Covid-19. Tāpat infografikā sniegta informācija par vakcīnām, kuras šobrīd tiek...

Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs (ESPKC) un Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) sniedz detalizētāku izklāstu (lūdzu, skat. PDF failu) par balstvakcināciju ar omikronam pielāgotajām bivalentajām Covid-19 vakcīnām...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir sniegusi savu atbalstu Zāļu Drošuma komitejas (PRAC)* ieteikumiem, kuros secināts, ka nomegestrolu vai hlormadinonu saturošu zāļu lietošanas guvums...

PRAC sāk vērtēt topiramāta lietošanu grūtniecības laikā un sievietēm ar reproduktīvu potenciālu Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir uzsākusi vērtēt neirālās attīstības traucējumu risku bērniem...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC*) ir uzsākusi vērtēt neirālās attīstības traucējumu risku bērniem, kuru mātes grūtniecības laikā lietojušas topiramātu. Topiramāts ir zāles, kas ES tiek lietotas...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi folkodīnu saturošo zāļu vērtēšanu saistībā ar bažām, ka šo zāļu lietošana var paaugstināt anafilaktisku reakciju (pēkšņu, smagu dzīvībai bīstamu alerģisku reakciju) attīstības...