Jaunumi

Izdota grāmata “Latvijas Republikas Zāļu reģistrs”

03.04.2018.

Informējam, ka Zāļu valsts aģentūra (ZVA) izdevusi jauno Latvijas Republikas Zāļu reģistru 2018, tādējādi nodrošinot ārstus, farmaceitus un citus veselības nozares speciālistus, kā arī plašāku sabiedrību ar pilnīgu un...

Zāļu blakņu e-mācību modulis latviešu valodā

28.03.2018.

Lai sniegtu Latvijas ārstiem, farmaceitiem un ikvienam veselības aprūpes speciālistam, kā arī studentiem iespēju paplašināt zināšanas par zāļu blakņu ziņošanas nozīmi, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sadarbībā ar Apvienotās...

Jauni pasākumi, lai izvairītos no valproāta nevēlamas ietekmes uz augli grūtniecības laikā

28.03.2018.

ES dalībvalstis vienojušās par jauniem ierobežojumiem un grūtniecības nepieļaušanas programmu Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa (CMDh1) ir sniegusi atbalstu...

Retinoīdiem Eiropas Savienībā tiks atjaunināti grūtniecības nepieļaušanas pasākumi

27.03.2018.

Brīdinājums par iespējamu neiropsihiatrisku traucējumu risku jāpievieno arī perorālajiem retinoīdiem. Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi retinoīdus saturošu zāļu vērtēšanu un apstiprina, ka nepieciešams atjaunināt...

Digitālajā nedēļā Zāļu valsts aģentūra stāstīs par Latvijas Zāļu reģistru un informācijas meklēšanas iespējām

16.03.2018.

No 2018. gada 19. marta līdz 23. martam Zāļu valsts aģentūras (ZVA) pārstāvji dosies uz Latvijas reģioniem – pilsētu un novadu bibliotēkām, – lai Digitālās nedēļas ietvaros stāstītu par Latvijas Zāļu reģistru...

Prostatas vēža zāles “Xofigo” (rādija-223 dihlorīds) nedrīkst lietot kombinācijā ar “Zytiga” (abiraterona acetāts) un prednizonu vai prednizolonu

15.03.2018.

Šobrīd notiekošā klīniskā izpēte liecina par šīs zāļu kombinācijas saistību ar palielinātu mirstības un kaulu lūzumu risku Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) iesaka ieviest kontrindikāciju prostatas vēža zāļu “Xofigo” (rādija...

EMA iesaka nekavējoties apturēt zāļu Zinbryta (daklizumabs) reģistrāciju un atsaukt šīs zāles no tirgus

08.03.2018.

Pierādījumi liecina par nopietnu iekaisīgu smadzeņu darbības traucējumu risku Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ieteikusi nekavējoties apturēt multiplās sklerozes ārstēšanai paredzēto zāļu Zinbryta (daklizumabs) reģistrāciju...

Zāļu patēriņš 2018. gada janvārī

06.03.2018.

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2018. gada janvārī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4,12 milj. zāļu iepakojumu par 33,55 milj. eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 4,6% vairāk nekā pagājušā gada...

Šodien stājas spēkā grozījumi noteikumos par cilvēka asiņu un asins komponentu savākšanas, testēšanas, apstrādes, uzglabāšanas un izplatīšanas kvalitātes un drošības standartiem un kompensāciju par izdevumiem zaudētā asins apjoma atjaunošanai

02.03.2018.

Attēla avots: istockphoto.com Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka šodien, 2018. gada 2. martā, stājas spēkā grozījumi Ministru kabineta 2005. gada 27. decembra noteikumos Nr. 1037 “Noteikumi par cilvēka asiņu un asins...