Jaunumi

Jaunākie zāļu lietošanas novērojumu pētījumi par angiotenzīnu konvertējošā enzīma (AKE) inhibitoriem un angiotenzīna receptoru blokatoriem (ARB, saukti arī par sartāniem) neliecina, ka šo zāļu lietošana var paaugstināt...

Zāļu valsts aģentūra saskaņā ar Ministru kabineta noteikumu prasībām ir izveidojusi zāļu sarakstu, kuru izvešana no Latvijas ar š.g. 1.jūliju ir ierobežota. Saraksts ir pieejams šeit. Vairāk informācijas lūgums skatīt...

Lai mazinātu risku, ka pacientiem Latvijā pietrūkst kompensējamās zāles dēļ to izvešanas uz Eiropas Savienības valstīm vai eksporta, ar 2020. gada 1. jūliju stājas spēkā jaunas prasības Ministru kabineta noteikumos...

Līdz šā gada beigām vispārējā tipa aptiekām būs iespēja medikamentus cilvēkam piegādāt uz mājām, tai skaitā piesaistot brīvprātīgos. Šis aptiekām nav obligāts pienākums, bet iespēja nākt pretī cilvēkiem, kuriem nav...

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi COVID-19 ārstēšanā izmantojama antivirāla līdzekļa remdesivīra reģistrācijas pieteikumu ar nosacījumiem un ir sākusi šī pieteikuma vērtēšanu. Remdesivīra guvumu un risku vērtēšana...

Lai informācijas meklēšanu par Latvijā reģistrētām un izplatītām zālēm padarītu ērtāku un Zāļu reģistrs (turpmāk – Reģistrs) kļūtu par vēl noderīgāku ikdienas rīku farmaceitiem, ārstiem un ikvienam lietotājam, Zāļu...

Iedzīvotāju informēšanas nolūkā publicējam Zāļu valsts aģentūrā saņemto informāciju par īslaicīgi slēgtām vispārējā tipa aptiekām. Informācija par vispārēja tipa aptiekām, kuras īslaicīgi neveic savu darbību (informācija...

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) atgādina veselības aprūpes speciālistiem rūpīgi uzraudzīt pacientus ar COVID-19 infekciju, kuri tiek ārstēti ar hlorohīnu un hidroksihlorohīnu, ņemot vērā šo zāļu lietošanas iespējamās...