Jaunumi

Nedrīkst uzsākt ārstēšanu ar šīm zālēm jaunām pacientēm Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) pašlaik veic zāļu “Esmya” lietošanas guvumu un risku pārvērtēšanu, jo ir saņemti...

Zāļu valsts aģentūra vērš uzmanību, ka 2018. gada 16. februārī Latvijas Zāļu reģistra informācijas XML datnes struktūrā tiks veiktas izmaiņas, atsakoties no laukiem, kuri netiek izmantoti, kā arī labojot vairāku lauku...

Jauni lietošanas ierobežojumi; jāievieš grūtniecības nepieļaušanas programma Eiropas Zāļu aģentūras zāļu drošuma eksperti, Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC), iesaka ieviest jaunus pasākumus, lai...

Neskatoties uz iepriekš ieviestajiem lietošanas papildu ierobežojumiem, joprojām tiek saņemti ziņojumi par nopietniem aknu darbības traucējumiem, tāpēc Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas...

2017. gada ceturtajā ceturksnī zāļu lieltirgotavu kopējais zāļu realizācijas apgrozījums Latvijā bija 138,27 milj. eiro (ar PVN), kas ir par 0,2 % vairāk nekā 2017. gada 3. ceturksnī. Salīdzinot ar 2016. gada pēdējo...

Zāļu valsts aģentūra aicina zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekus parakstīt savstarpēju vienošanos par Eiropas zāļu reģistrācijas dokumentācijas kopējā iesniegšanas platformā (CESP) iesniegto dokumentu atzīšanu bez...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2017. gada decembrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.95 milj. medikamentu iepakojumu par 32.08 milj. eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 0.2% mazāk nekā šī gada...

Aptieku telpu droša ekspluatācija un atbilstība būvniecības prasībām Aptieku komercdarbībā iesaistītie komersanti arvien biežāk saskaras ar dažādām niansēm saistībā ar aptieku un filiāļu ekspluatāciju jaunās...

Zāļu reģistrācijas apliecības darbību ieteikts apturēt, jo atsevišķās pacientu grupās konstatēts nopietns nieru bojājuma risks un letāli gadījumi Zāļu valsts aģentūra informē, ka Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējas...