Jaunumi

Retinoīdiem Eiropas Savienībā tiks atjaunināti grūtniecības nepieļaušanas pasākumi

27.03.2018.

Brīdinājums par iespējamu neiropsihiatrisku traucējumu risku jāpievieno arī perorālajiem retinoīdiem. Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi retinoīdus saturošu zāļu vērtēšanu un apstiprina, ka nepieciešams atjaunināt...

CMDh atbalsta pretsāpju līdzekļa flupirtīna reģistrācijas anulēšanu

26.03.2018.

Neraugoties uz iepriekš ieviestiem lietošanas papildu ierobežojumiem, joprojām tiek saņemti ziņojumi par nopietniem aknu darbības traucējumiem. Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizēto procedūru...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Flupirtīnu saturošas zāles vairs nebūs pieejamas ES tirgū”

26.03.2018.

Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Teva, UAB Sicor Biotech vēstule veselības aprūpes speciālistam Flupirtīns
Vēstules tiecamauditorija Auditorija

Darba laiks svētkos

26.03.2018.

Vēlamies vērst uzmanību, ka Zāļu valsts aģentūras darba laiks ceturtdien, 2018. gada 29. martā, būs no plkst. 8.30 līdz 15.00, bet apmeklētāju pieņemšanas laiks ir noteikts no plkst. 9.00 līdz 12.30. Piektdien, 30. martā...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam - rādija 223 dihlorīds (Xofigo®): zāles ir kontrindicētas, lietojot vienlaikus ar abiraterona acetātu un prednizolonu/pednizonu

19.03.2018.

Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Bayer AG, Vācija, vēstule veselības aprūpes speciālistam Xofigo_2018-03-19
Vēstules tiecamauditorija Xofigo_auditorija

Digitālajā nedēļā Zāļu valsts aģentūra stāstīs par Latvijas Zāļu reģistru un informācijas meklēšanas iespējām

16.03.2018.

No 2018. gada 19. marta līdz 23. martam Zāļu valsts aģentūras (ZVA) pārstāvji dosies uz Latvijas reģioniem – pilsētu un novadu bibliotēkām, – lai Digitālās nedēļas ietvaros stāstītu par Latvijas Zāļu reģistru...

Prostatas vēža zāles “Xofigo” (rādija-223 dihlorīds) nedrīkst lietot kombinācijā ar “Zytiga” (abiraterona acetāts) un prednizonu vai prednizolonu

15.03.2018.

Šobrīd notiekošā klīniskā izpēte liecina par šīs zāļu kombinācijas saistību ar palielinātu mirstības un kaulu lūzumu risku Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) iesaka ieviest kontrindikāciju prostatas vēža zāļu “Xofigo” (rādija...

Publiska noklausīšanās par hinolonu un fluorhinolonu antibiotikām Eiropas Zāļu aģentūrā

15.03.2018.

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) hinolonu un fluorhinolonu antibiotiku vērtēšanas ietvaros rīkos publisku noklausīšanos, lai uzzinātu iesaistīto pušu pieredzi saistībā ar šo...

EMA iesaka nekavējoties apturēt zāļu Zinbryta (daklizumabs) reģistrāciju un atsaukt šīs zāles no tirgus

08.03.2018.

Pierādījumi liecina par nopietnu iekaisīgu smadzeņu darbības traucējumu risku Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ieteikusi nekavējoties apturēt multiplās sklerozes ārstēšanai paredzēto zāļu Zinbryta (daklizumabs) reģistrāciju...