Jaunumi

Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) ieteikumu par drošuma signāliem ieviešana Latvijā reģistrētu zāļu dokumentācijā PRAC ieteikumi par drošuma signāliem Eiropas Zāļu aģentūras mājaslapā Pārskatā ”PRAC...

Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) ieteikumu par drošuma signāliem ieviešana Latvijā reģistrētu zāļu dokumentācijā PRAC ieteikumi par drošuma signāliem Eiropas Zāļu aģentūras mājaslapā Pārskatā ”PRAC...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Būtiska informācija par zāļu drošumu: tulkošanas kļūda Vectibix (panitumumab) parakstīšanas informācijā par rīcību dermatoloģiskas toksicitātes gadījumā" Zāļu valsts aģentūrā...

Stājušies spēkā grozījumi Ministru kabineta noteikumos Nr. 47 ”Farmakovigilances kārtība” Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2014. gada 4. oktobrī stājās spēkā 2014. gada 30. septembra Ministru kabineta noteikumi Nr...

Latvijā reģistrētu zāļu jaunu drošuma aspektu (emerging safety issues – ESI) paziņojuma iesniegšana Zāļu valsts aģentūrā Lai informētu Zāļu valsts aģentūru (ZVA) par Latvijā reģistrētu zāļu jauniem drošuma aspektiem...

Stājušies spēkā grozījumi Ministru kabineta noteikumos Nr. 47 ”Farmakovigilances kārtība” Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2014. gada 4. oktobrī stājās spēkā 2014. gada 30. septembra Ministru kabineta noteikumi Nr...

Augustā vidējā zāļu iepakojuma cena turpināja samazināties 2014. gada augustā zāļu lieltirgotavu kopējais zāļu realizācijas apgrozījums Latvijā bija 24,06 milj. eiro, kas ir par 6 % mazāk nekā jūlijā, bet par 1 % vairāk...

Informācija par visām iespējamām zāļu blaknēm - vienā tīmekļa vietnē Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir atjaunojusi tīmekļa vietni www.adrreports.eu, kurā tagad ir pieejama informācija par 1...

Informācija par visām iespējamām zāļu blaknēm - vienā tīmekļa vietnē Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir atjaunojusi tīmekļa vietni www.adrreports.eu, kurā tagad ir pieejama informācija par 1...