Jaunumi

Eiropas Komisija ar jaunu tiesību aktu nosaka Labas ražošanas prakses principus un pamatnostādnes attiecībā uz cilvēkiem paredzētu zāļu aktīvajām vielām 2014. gada 25. novembrī Eiropas Komisijas Oficiālajā vēstnesī ir...

Publicēti jauni Periodiski atjaunojamo drošuma ziņojumu (PSUR) novērtējumu publiskie kopsavilkumi zāļu vielām Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūru vadītāju (HMA) izveidotā Cilvēkiem paredzēto zāļu...

Publicēti jauni Periodiski atjaunojamo drošuma ziņojumu (PSUR) novērtējumu publiskie kopsavilkumi zāļu vielām Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūru vadītāju (HMA) izveidotā Cilvēkiem paredzēto zāļu...

Aicinām aptiekas, zāļu ražotājus un lieltirgotavas iesniegt valsts statistikas pārskatus līdz 2015. gada 31. janvārim Lūdzam pievērst uzmanību, ka saskaņā ar 2014. gada 4. februāra Ministru kabineta noteikumiem Nr. 65...

Zāļu valsts aģentūra 2015. gadu uzsāk jaunā veidolā Arī Zāļu valsts aģentūra (ZVA), īstenojot vienotās identitātes ieviešanu valsts pārvaldē, no 2015. gada 1. janvāra sāk lietot jaunu grafisko standartu – mazo...

Zāļu valsts aģentūra 2015. gadu uzsāk jaunā veidolā Arī Zāļu valsts aģentūra (ZVA), īstenojot vienotās identitātes ieviešanu valsts pārvaldē, no 2015. gada 1. janvāra sāk lietot jaunu grafisko standartu – mazo...

Stāsies spēkā grozījumi Ministru kabineta noteikumos Nr. 378 „Zāļu reklamēšanas kārtība un kārtība, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas zāļu paraugus” Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2015. gada 1...

Iznācis Zāļu valsts aģentūras informatīvā izdevuma ”Cito!” jaunākais 2014/4 (59) numurs Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka ir iznācis jaunākais ārstiem, farmaceitiem un citiem veselības aprūpes speciālistiem...