Jaunumi

Aicinām reģistrācijas apliecības īpašniekus piedalīties Zāļu valsts aģentūras (ZVA) informatīvajā seminārā šī gada 19. jūnijā plkst. 13.00 klātienē vai tiešsaistē (Microsoft Teams). Darba kārtībā būs šādi temati: Jauns...

Informējam, ka Eiropas Komisija šī gada 3. maijā ir publicējusi uzaicinājumu kļūt par novērotāju Narkotisko vielu prekursoru ekspertu grupā. Kļūt par novērotāju ir aicināti Eiropas tirdzniecības un uzņēmēju asociāciju...

Informējam, ka Eiropas Komisija šī gada 10. maijā ir uzsākusi sabiedrisko apspriedi par narkotisko vielu prekursoru aprites uzraudzību attiecībā uz to tirdzniecību starp Eiropas Savienību (ES) un trešām valstīm, kā arī...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi hidroksiprogesteronu saturošu zāļu vērtēšanu saistībā ar bažām par šo zāļu drošumu un efektivitāti. Eiropas Savienībā šīs zāles ir pieejamas kā...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) atgādina veselības aprūpes speciālistiem, ka iekšķīgi lietojamām, injicējamām vai inhalējamām fluorhinolonu grupas antibiotikām...

Ieteikts reģistrēt septiņas jaunas zāles Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) savā sanāksmē 2023. gada aprīlī ieteica reģistrēt septiņas jaunas zāles. CHMP ieteica piešķirt reģistrācijas...

Ziņa papildināta ar ceturto rindkopu. Eiropas Padomes Eiropas Zāļu un veselības aprūpes kvalitātes direktorāts (EDQM) ir izsniedzis apliecinājumu par Zāļu valsts aģentūras (ZVA) Zāļu ekspertīzes laboratorijas atbilstību...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka no šī gada 31. janvāra ir spēkā Eiropas Parlamenta un Padomes Regula (ES) Nr. 536/2014), kas saskaņo cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pārbaužu iesniegšanas, izvērtēšanas un...

Informāciju sagatavoja: Eiropas Komisija, 2023. gada 26. aprīlī 2023. gada 26. aprīlī Komisija, veicot pēdējos 20 gados lielāko reformu, ierosina pārskatīt ES farmācijas tiesību aktus, lai tos padarītu dinamiskākus...