EMA iesaka nekavējoties apturēt zāļu Zinbryta (daklizumabs) reģistrāciju un atsaukt šīs zāles no tirgus
08.03.2018.
Pierādījumi liecina par nopietnu iekaisīgu smadzeņu darbības traucējumu risku Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ieteikusi nekavējoties apturēt multiplās sklerozes ārstēšanai paredzēto zāļu Zinbryta (daklizumabs) reģistrāciju...