Jaunumi

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) veikusi izvērtēšanu, kā rezultātā Gijēna-Barē sindroms (GBS) tiks norādīts kā COVID-19 Vaccine Janssen ļoti reta blakusparādība. Līdz...

Lai aktuālā un oficiālā informācija par Latvijā licencētiem farmaceitiskās darbības uzņēmumiem* būtu viegli atrodama un pārlūkojama, veikti uzlabojumi Farmaceitiskās darbības uzņēmumu reģistra dizainā. Veiktie uzlabojumi...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) uzsākusi Sanofi Pasteur izstrādātās vakcīnas Vidprevtyn paātrināto vērtēšanu. CHMP lēmums uzsākt paātrināto vērtēšanu ir...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2021. gada jūnijā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.68 milj. zāļu iepakojumu par 33.65 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 3.41% vairāk nekā šī gada maijā un...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu Kineret (anakinra) lietošanas paplašināšanai, ietverot koronavīrusa 2019 izraisītās slimības (Covid-19) ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar pneimoniju un smagas...

Vakcinācija joprojām ir viens no labākajiem aizsardzības līdzekļiem pret Covid-19. Visās ES dalībvalstīs ir ieviestas rekomendācijas vakcinācijai un tiek īstenotas vakcinācijas kampaņas. Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) un...