Jaunumi

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu Pfizer-BioNtech vakcīnas pret Covid-19 Comirnaty trešās devas ievadei 6 mēnešus pēc otrās vakcīnas devas saņemšanas personām no 16...

Reaģējot uz sociālajos tīklos plaši apspriesto un izplatīto informāciju par jaunas sievietes nāvi 40 dienas pēc vakcinācijas pret Covid-19, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atkārtoti informē, ka gadījuma izvērtēšana ir...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka balstoties uz Eiropas Slimību kontroles un profilakses centra (ECDC) sniegto tehnisko ziņojumu, pašreiz pieejamie pierādījumi liecina, ka pilnībā vakcinētām personām vispārējā populācijā...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2021. gada jūlijā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.63 milj. zāļu iepakojumu par 33.04 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 1.82% mazāk nekā šī gada jūnijā un...

Reaģējot uz starptautiskajos un atsevišķos vietējos medijos izskanējušo informāciju, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Japānā uz laiku apturētās “Moderna” vakcīnu pret Covid-19 sērijas netiek izmantotas nacionālajās...

Visām līdz šim reģistrētajām Covid-19 vakcīnām ir veikti nepieciešamie trešās fāzes klīniskie pētījumi par drošumu, iedarbību un kvalitāti, kuru rezultātus ir izvērtējusi Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) pirms šo vakcīnu...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir apstiprinājusi ieteikumus, kas palielinās Covid-19 vakcīnu ražošanas kapacitāti un piegādes ES. Comirnaty papildu...

EZA sākusi vērtēt pretiekaisuma zāles RoActemra (tocilizumabs), lai paplašinātu to lietošanu, ietverot smagas gaitas Covid-19 ārstēšanu hospitalizētiem pieaugušiem pacientiem, kuri jau saņem ārstēšanu ar...

COVID-19 Vaccine Janssen: jaunākā informācija par drošuma bažām Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir ieteikusi atjaunināt Janssen izstrādātās Covid-19 vakcīnas produkta informāciju (zāļu...