- Izvērtē zāļu reģistrācijas un pārreģistrācijas dokumentācijā ietvertos datus par zāļu kvalitāti atbilstoši normatīvo aktu prasībām;
- Izvērtē bioekvivalences pētījumu bioanalītiskās daļas atbilstību normatīvo aktu prasībām;
- Sagatavo informāciju komunikācijai ar ārstiem, farmaceitiem un sabiedrību par zāļu kvalitāti.
